En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-04-29 15:00:00-04 | AO003AW2161770 | Sujeto Pasivo | Maria Carolina Araneda | Acta reunión de lobby – Gador Fecha: 29 de abril de 2026 Hora: 15:00 hrs. Participantes: Daniela Sugg, economista de Sugg Consultores e investigadora invitada por Gador Héctor Hernández, Jefe de la Unidad de Inteligencia de Negocios y Jefe (s) de Operaciones de CENABAST Kenneth Otuonye, analista a cargo de la estimación de la demanda de CENABAST Loreto Vial, Gerente de Acceso de Gador Catalina Novoa, asesora médica de Gador Carolina Aranda, Gerenta Comercial de Gador Juan Carlos Valenzuela, Jefe (s) de Adquisiciones para Programas Ministeriales de CENABAST Eduardo Moreno, Coordinador de Innovación Estratégica de CENABAST La reunión comienza con una presentación del laboratorio Gador, en la que se expone el contexto del VIH y su portafolio de productos, destacando la representación de Gilead Sciences a través de Gador. Se pone énfasis en Biktarvy, particularmente en sus esquemas terapéuticos y su incorporación al GES en el año 2022, indicando que actualmente su uso se encuentra acotado a un porcentaje específico de pacientes. En este contexto, Gador plantea como propuesta la ampliación de su uso en el GES 2028, considerando la evidencia disponible y estudios recientes respecto al uso del medicamento, así como su potencial de generar ahorros para el Estado mediante estrategias de cambio de tratamiento (switch) hacia Biktarvy. Posteriormente, Daniela Sugg presenta un estudio de costo-utilidad desarrollado para Gador sobre bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamida (BIC/FTC/TAF, Biktarvy®) en el sistema público de salud chileno. El análisis evalúa su desempeño frente a otros esquemas de terapia antirretroviral triple en personas mayores de 18 años, virológicamente suprimidas con infección por VIH tipo 1 y sin resistencia actual o previa a inhibidores de la integrasa, desde la perspectiva del sistema público de salud. Los resultados indican que, mediante un switch 1 a 1, se lograría un ahorro significativo, considerando no solo el costo del medicamento, sino también costos asociados a terapia antirretroviral, seguimiento clínico y de laboratorio, eventos adversos relacionados al tratamiento (TRAE) y comorbilidades no asociadas a SIDA (NARM). Asimismo, el estudio incorpora utilidades y desutilidades asociadas a distintos estados de salud y complicaciones, expresando los beneficios en años de vida ajustados por calidad (QALYs), en el marco de la Evaluación Económica en Salud. |
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| Sujeto Pasivo | Loreto Vidal | |||||
| Sujeto Pasivo | Daniela Sugg | |||||
| 2026-03-11 15:00:00-03 | AO003AW2106462 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | Solicitamos reunión con el Área de Innovación Estratégica para dar seguimiento al tema de Acuerdo para Condiciones de adquisición de Nivolumab Proveedor no asiste al lobby. |
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| Sujeto Pasivo | Alejandra Cisneros | |||||
| 2026-03-04 15:00:00-03 | AO003AW2098482 | Sujeto Pasivo | Juan Corona | Respetuosamente solicitamos reunión para consultas sobre el status del proceso de propuesta de acuerdo innovador. Reunión se efectúa el miércoles 4 de marzo de 2026 en sala de reuniones de CENABAST. Participan: - Anna Inés Hevia Cioccia, Medical Advisor Bristol Myers Squibb Chile - Juan Corona, Government Affairs & Market Access Manager Bristol Myers Squibb Chile - Héctor Hernández, Jefe Unidad Inteligencia de Negocios CENABAST - Claudio Sanhueza, Abogado Departamento Juridico CENABAST - Eduardo Moreno, Coordinador de Innovación Estratégica CENABAST En reunión se consulta respecto al estado de las negociaciones efectuadas con Minsal por producto innovador del laboratorio. CENABAST no ha recibido actualización ni requerimientos al respecto. |
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| Sujeto Pasivo | Maria De Frutos | |||||