Identificador |
AO005AW2188913 |
Fecha |
2026-05-20 12:00:00-04 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
se envía correo con citación |
Duración |
0 horas, 20 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Martín Scholl | Gestor de intereses | Agustina Scholl |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento. |
Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos. |
ACTA <br /> Usuario plantea que existe una coagulopatía hemorrágica que se puede comparar con la hemofilia A y B. El déficit de factor XIII en la sangre conlleva serios riesgos de salud a quienes padecen de esta enfermedad y su tratamiento es el suministro de manera externa del factor XIII en formato liofilizado. Agrega que actualmente no existe registro sanitario autorizado para el medicamento indicado y los pacientes se ven forzados a conseguirlo bajo una cadena de suministro frágil en el exterior. Se utiliza la letra b del artículo 21 del DS 3 del Ministerio de Salud importación de medicamentos para uso personal<br /> En Chile existe un grupo de pacientes que requieren de este fármaco con confiabilidad y se necesita su autorización de parte de ISP. Al no estar registrado en Chile, el sistema de protección de salud no aplica coberturas, Ges, entre otras.<br /> ISP informa que no se ha recibido solicitud de registro sanitario para el producto en comento, lo que debe ser presentado por el titular del producto o su representante.<br /> Se sugiere plantear la situación en el Ministerio de Salud que tiene la prerrogativa de implementar políticas públicas en éste ámbito.<br /> <br /> <br /> Existe una coagulopatía hemorrágica que se puede comparar con la hemofilia A y B. En este caso es el déficit de factor XIII en la sangre que si es de severidad conlleva serios riesgos de salud a quienes padecen de esta enfermedad y su tratamiento es el suministro de manera externa del factor XIII en formato liofilizado. Actualmente no existe autorización para comercializar el fármaco en Chile y los pacientes se ven forzados a conseguirlo bajo una cadena de suministro frágil en el exterior. |