En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
| Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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| 2026-03-11 10:00:00-03 | AO005AW2097037 | Sujeto Pasivo | Nicole Fuentes | TEMÁTICA EXPUESTA EN LA PLATAFORMA: Solicito reunión informativa donde mostraremos nuestras nuevas tecnologías de automatización enfocadas en laboratorios de análisis. TEMAS AUDIENCIA: Elemental Scientific Instruments (ESI) es una empresa que tiene cedes en diversos países como EEUU, Reino Unido, Corea, Francia, China, entre otros. Producen y distribuyen marcas como ESI, Meinhard, Analab, TFI inline design. Son fabricantes de sistemas de automatización, Ej: prepFAST; seaFAST; hydrideFAST. Comercializan consumibles y estándares para equipos de ICP (Espectrometría de Masa con Plasma Acoplado Inductivamente) e ICP-MS (nebulizadores, inyectores, conos, mangueras, bombas, etc.). Poseen una línea desarrollada en Francia para el trabajo previo de la muestra: Purificadores de reactivos, evaporadores de solventes inorgánicos y orgánicos. Mobiliario de laboratorio, marcadores láser. Sistema de eliminación de residuos láser automatizado. Sistemas personalizables no metálicos de polipropileno (larga vida útil) como campanas de extracción, mobiliarios, etc. La línea SCOUT DX de elementos químicos permite insertar detectores en distintos puntos y realizar análisis de manera instantánea y coordinada. Trabajan principalmente en la automatización que complementan a los equipos ICP. Tienen equipos específicos para apoyar en la cuantificación de metales, preparación de muestras. Eliminación de contaminantes a nivel traza. |
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| 2026-03-09 10:00:00-03 | AO005AW2099154 | Sujeto Pasivo | Jorge Andres Acevedo Ahumada | TEMÁTICA EXPUESTA EN LA PLATAFORMA: Opción de manejo de material para PEEC de ISP. Este formato puede ayudarlos en el manejo y disminución de merma de material basado en la experiencia del PEEC argentino con sentido de futura evaluación para la próxima licitación de material de control. TEMAS AUDIENCIA: Solicitantes de la asamblea de la empresa Tecnigen, presentan Randox es la mayor empresa de diagnóstico clínico del Reino Unido, con 4 mil millones de test diagnósticos producidos anualmente. Representantes en 145 países, más de 800 científicos avocados a investigación y desarrollo. Es el 2° en el mundo en control de calidad y calibradores, uno de los mayores fabricantes de reactivos de química en el mundo, es el proveedor mundial de matriz de muestra 100% humana para el PEEC en todo el mundo. Actualmente las decisiones médicas están basadas en pruebas/test diagnósticos. Tienen fábricas en EEUU, Escocia, la India, Reino Unido. Cuentan con la serie RX de analizadores de química clínica; la tecnología del Bioship Array es el referente en los test multiplex. Son proveedores de sueros para PEEC a nivel mundial, la matriz de muestras es estable, muestras humanas sin conservantes. La estabilidad del material permite centrar la evaluación en el rendimiento del laboratorio. Concentraciones de analitos realistas, bajo, normal y elevado o niveles personalizados. El funcionamiento consta con la utilización de un formulario en el que se realiza la elección del suero para cada área: Química Clínica, endocrinología, marcadores tumorales, hemostasia, inmunología, drogas terapéuticas. Se seleccionan los analitos, métodos, rangos de valores y niveles. Los sueros son producidos en formato liofilizado y enviados en viales de 5ml o 1ml, sin etiquetar con identificación del lote por color de la tapa. A partir del envío del formulario, Randox utiliza un plazo de 6 meses para producir y enviar los sueros liofilizados. |
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| Sujeto Pasivo | Mario Antonio Betancourt Moya | |||||
| Sujeto Pasivo | Adriana Ribeiro Leite | |||||
| 2026-02-13 15:00:00-03 | AO005AW2088820 | Sujeto Pasivo | FRANCISCO MUNOZ | Evaluación y alternativa por descontinuación de equipamiento Easymag considerando escenario actual. Solicitantes de la asamblea informan que, producto de actualizaciones tecnológicas realizadas desde la casa matriz/fabricante, es que la línea de equipamientos EasyMag está descontinuada y es reemplazada por la tecnología EMag. Esto implica el cese de apoyo técnico en el equipamiento en cuestión. Actualmente la Institución cuenta con equipos EasyMag en diversas áreas técnicas. Los representantes de Biomerieux indican que, para mantener continuidad en la asistencia técnica, es imperativo realizar el cambio tecnológico hacia la plataforma EMag. En términos de insumos, los kits y descartables en general son los mismos insumos para ambas tecnologías, a excepción de un conjunto particular de puntas. El sistema EMag, cuenta con automatización, flexibilidad, dos secciones de 24 muestras cada una, cuenta con sector de reactivos (buffer de extracción y lisis). Utiliza diferentes tipos de tubos de muestras (volumen), transfiere muestras desde tubos primarios a tubos de análisis. Puede trabajar con diferentes matrices (plasma, suero, orina, médula ósea, líquido amniótico). Asegura trazabilidad mediante sistema de código de barras. Es de fácil operación, procesa 48 tubos por corrida. |
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| Sujeto Pasivo | Esteban Araneda | |||||
| 2026-01-27 10:00:00-03 | AO005AW2070172 | Sujeto Pasivo | karen zamudia lira | TEMAS EXPUESTOS EN PLATAFORMA:La audiencia tiene por objeto solicitar orientación institucional y claridad respecto del marco legal regulatorio y procedimental aplicable al desarrollo de investigaciones en el ámbito de exámenes de diagnóstico in vitro en una etapa temprana de investigación y validación técnica no clínica previo a la definición de un Producto Mínimo Viable PMV. El proyecto en cuestión corresponde a una línea de investigación biomédica orientada al desarrollo de un potencial examen diagnóstico sanguíneo asociado a fibromialgia y síndrome de fatiga crónica actualmente en fase de investigación aplicada y validación preclínica TRL 4 sin uso asistencial sin aplicación clínica y sin intención de comercialización en esta etapa. En particular se busca abordar El rol que corresponde al Instituto de Salud Pública en etapas tempranas de investigación y desarrollo de exámenes de diagnóstico in vitro distinguiendo claramente entre actividades de investigación científica validación técnica interna verificación de conformidad certificación y autorización sanitaria. Los límites legales y regulatorios de una eventual interacción técnica con el ISP en esta fase acotada exclusivamente a orientación institucional y aclaración de criterios regulatorios generales sin implicar validación clínica certificación autorización sanitaria ni uso diagnóstico en personas. La identificación referencial de las áreas o departamentos del ISP que conforme a la normativa vigente resulten competentes para orientar este tipo de desarrollos en fase de investigación particularmente aquellos asociados a tecnologías de diagnóstico in vitro basadas en citometría de flujo. Los criterios generales estándares técnicos y consideraciones de calidad y trazabilidad que en etapas futuras y una vez definido un PMV debieran cumplirse para que un eventual examen diagnóstico pueda ser presentado al ISP para procesos regulatorios posteriores. TEMAS TRATADOS EN AUDIENCIA: Se recibió a la solicitante para la presentación del proyecto "Fi-Test", una propuesta de herramienta diagnóstica in vitro para la fibromialgia basada en citometría de flujo, la cual cuenta con financiamiento de CORFO y se encuentra en nivel de madurez TRL 4. La solicitante expuso la necesidad de dar cumplimiento a la Ley de Fibromialgia, que mandata al Estado a promover el diagnóstico oportuno y la investigación científica. En este contexto, se solicitó al Instituto de Salud Pública (ISP) una colaboración técnica para la ejecución y supervisión de ensayos de citometría de flujo en un entorno institucional, con el fin de generar evidencia trazable para la validación analítica del prototipo, sin implicar aún una solicitud de autorización sanitaria o uso asistencial. Se clarificó el rol del departamento biomédico en la validación de dispositivos médicos. Tras analizar la solicitud, se recomendó a la solicitante tomar contacto con la Agencia Nacional de Dispositivos Médicos (ANDID) y la Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), además de plantear la necesidad directamente a nivel central en el Ministerio de Salud (MINSAL) para gestionar los requerimientos regulatorios y de validación clínica correspondientes. |
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