Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Reportar resultados de estudio de costo-efectividad e impacto presupuestal de Terapia inyectable Cabotegravir-Rilpivirina para pacientes con VIH.<br /> <br /> TEMA ABORDADO<br /> Representante de Glaxo Smith Kline Chile Farmaceútica Ltda. Realiza presentación sobre estudio de costo-efectividad del uso de ARV inyectable cabotegravir- rilpivirina cuya administración es bimestral, el que fue realizado por ETESA-UC. Realizan análisis comparando esquemas de inicio que potencialmente pueden ser cambiados a este producto inyectable: Abacavir/lamivudina/dolutegravir o tenofovir alafenamida/emtricitabina/elvitegravir/cobicistat. No consideran en su análisis de costo el esquema tenofovir/lamivudina/dolutegravir (TLD).<br /> <br /> La información presentada muestra que este régimen inyectable (intervención) en relación con esquemas orales de 1 toma al día (comparadores) tiene igual eficacia, pero difieren en adherencia, siendo del 100% en el TAR inyectable y cercana al 88% en los comparadores. <br /> <br /> De acuerdo a este análisis, la incorporación de este TAR inyectable generaría un incremento en el gasto actual de un 0,6% considerando un valor de $340.000 por inyección. <br /> <br /> Se solicita envío de la presentación y representante de Departamento de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud/Subsecretaría de Salud Pública solicita envío de la cotización del producto. <br /> <br /> Participan en esta audiencia el Dr. Leonardo Chanqueo y María Teresa Silva (Depto. VIHSIDAITS-MINSAL) y el Sr. Ramiro Cofré (Depto. de Coordinación de Garantías y Prestaciones en Salud - MINSAL)