Identificador |
AO001AW1291903 |
Fecha |
2023-03-30 11:30:00-03 |
Forma |
Presencial |
Lugar |
Serán recibidos por Felipe Vera, de manera presencial en Mac-Iver 541, piso 3. Santiago Centro. Teléfono: 225740407 |
Duración |
0 horas, 30 minutos |
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
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Viviana Jara | Gestor de intereses | Johnson & Johnson | Johnson & Johnson SA |
Hugo Aedo | Gestor de intereses | Johnson & Johnson | Johnson & Johnson SA |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
Solicitar información sobre el proceso de evaluación de nuestros productos, presentados al proceso ETESA DAC, específicamente: Darlalex (Daratumumab) para MM; Imbruvica (Ibrutinib) para LLC; Balversa (Erdafitinib) para Ca. Vesical, Erleada (Apalutamida) para Ca. Próstata; y, en base a ello, indagar y ofrecer - si requieren información adicional pertinente - considerando el interés de Janssen de que nuestras moléculas puedan quedar incluidas en próxima actualización del Decreto DAC. Adicionalmente, indagar sobre procesos de actualización de guias de práctica clínica para las condiciones de salud involucradas en esta petición.<br /> <br /> Reciben del Minsal: Andrea Guerrero, Ramiro Cofre, Laxmy Troncoso y Natalia Celedon.<br /> Tema: Aclarar la estructura del DAC y preguntar por el proceso de las propuestas. ETESA señala que no hay nuevas instancias de conversación.<br /> Medicamento Darlalex (DaratumumabDarlalex (Daratumumab) para MM; Imbruvica (Ibrutinib) para LLC; Balversa (Erdafitinib) para Ca. Vesical, Erleada (Apalutamida) para Ca. Próstata. |