Audiencias - Año 2024 - Constanza Salas

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2024-12-20 11:30:00-03 AO001AW1731167 Sujeto Pasivo Nicolás Armijo Motivo de la reunión:
Reunión con expertos para la discusión de metodologías relacionada a evaluación económica y el proceso ETESA.

Temas tratados:
- Descripción NICE
- Herramientas para Evaluación de Evidencia
- Umbral y su Metodología

Por parte de lobbistas se suman la reunión Prof. Karl Claxton, MSc, PhD y Pilar Contreras.
Por parte de la División de Planificación Sanitaria del Ministerio de Salud se suman a la reunión Dr. Pietro Cifuentes, Dra. Tania Herrera, Gyannina Mosnish, Victoria Hurtado, Catherine de la Puente y Rodrigo Severino.
Ver Detalle
Sujeto Pasivo Manuel Espinoza
Sujeto Pasivo Pilar Contreras
2024-12-12 16:30:00-03 AO001AW1711973 Sujeto Pasivo Mónica Velásquez Motivo de la reunión: Presentación estudio de costo efectividad e impacto presupuestal de Upadacitinib en Colitis Ulcerosa en el contexto de la Ley 20.850. Se presentó la información al depto secretaria técnica GES/LRS. Pero es de interes poder presentar a la nueva jefatura de ETESA.
Temas tratados:
- Presentación de CEA (determinístico y probabilístico) de upadacitinib en colitis ulcerosa.
- Se consulta sobre precio por caja.
- Solicita enviar documentación a correo_e departamento_etesa_ext@minsal.cl
Ver Detalle
Sujeto Pasivo Magda Gutierrez Ardila
Sujeto Pasivo María Pons
2024-12-12 16:00:00-03 AO001AW1711932 Sujeto Pasivo Mónica Velásquez Tema Audiencia: "Presentación estudio de impacto presupuestal y costo por respondedor de Upadacitinib y Risankizumab en Artristis Psoriasica en el contexto de la Ley 20.850. Esta información fue presentada al depto de GES/LRS pero es de interés poder presentar a la nueva jefatura del Depto ETESA"

Temas Tratados:
- Se presenta IP de Risankisumab y Upadacitinib para artritis psoriásica.
- Se presenta artritis psoriásica y productos en términos de efectividad clínica.
- Se solicita enviar documentación a departamento_etesa_ext@minsal.cl

Magda Gutiérrez de Laboratorio Abbvie, indica en la audiencia correo_e magda.gutierrez@abbvie.com
Se incorpora a la reunión, como acompañante de autoridad que recibe la Sra. Katherine Cerda.
Ver Detalle
Sujeto Pasivo Magda Gutierrez Ardila
Sujeto Pasivo María Pons
Sujeto Pasivo Adolfo Araya
2024-12-05 15:00:00-03 AO001AW1710274 Sujeto Pasivo Sonia Torrealba Motivo de la solicitud de Audiencia: "Evaluación de evidencia de inhibidores de CDK4/6 en el tratamiento del cáncer de mama en primera línea, en el marco del DAC."

Temas tratados:
- Se muestra evidencia en primera línea de palbociclib/abemaciclib y ribociclib.
- Se le comenta que puede solicitar por transparencia informes ETESA.
- Se menciona por parte de Melanie Paccot, que se ha manifestado a ETESA y DIPLAS que informes contienen errores y que harán la solicitud a contraloría.
- Se le menciona que letra c y e de resolución N° 1099 no se contraponen, y que no hay discriminación en letra e.
- Se enviarán documentos conversados al correo departamento_etesa_ext@@minsal.cl

Se incorpora a la reunión en representación de laboratorio Novartis Melanie Paccot, rut: 15.671.523-9, correo_e melaniepaccot@novartis.com, quien no se pudo ingresar a la nómina de asistentes ya que su registro aparece como Ministerio de Salud., se le solicitó regularizar su registro en la plataforma.
Desde el Ministerio de Salud se incorpora a la reunión Eduardo Quiñelén.
Ver Detalle