En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.
Fecha | Identificador | Asistentes | Representados | Materia | Detalle | |
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2024-12-20 11:30:00-03 | AO001AW1731167 | Sujeto Pasivo | Nicolás Armijo | Motivo de la reunión: Reunión con expertos para la discusión de metodologías relacionada a evaluación económica y el proceso ETESA. Temas tratados: - Descripción NICE - Herramientas para Evaluación de Evidencia - Umbral y su Metodología Por parte de lobbistas se suman la reunión Prof. Karl Claxton, MSc, PhD y Pilar Contreras. Por parte de la División de Planificación Sanitaria del Ministerio de Salud se suman a la reunión Dr. Pietro Cifuentes, Dra. Tania Herrera, Gyannina Mosnish, Victoria Hurtado, Catherine de la Puente y Rodrigo Severino. |
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Sujeto Pasivo | Manuel Espinoza | |||||
Sujeto Pasivo | Pilar Contreras | |||||
2024-12-12 16:30:00-03 | AO001AW1711973 | Sujeto Pasivo | Mónica Velásquez | Motivo de la reunión: Presentación estudio de costo efectividad e impacto presupuestal de Upadacitinib en Colitis Ulcerosa en el contexto de la Ley 20.850. Se presentó la información al depto secretaria técnica GES/LRS. Pero es de interes poder presentar a la nueva jefatura de ETESA. Temas tratados: - Presentación de CEA (determinístico y probabilístico) de upadacitinib en colitis ulcerosa. - Se consulta sobre precio por caja. - Solicita enviar documentación a correo_e departamento_etesa_ext@minsal.cl |
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Sujeto Pasivo | Magda Gutierrez Ardila | |||||
Sujeto Pasivo | María Pons | |||||
2024-12-12 16:00:00-03 | AO001AW1711932 | Sujeto Pasivo | Mónica Velásquez | Tema Audiencia: "Presentación estudio de impacto presupuestal y costo por respondedor de Upadacitinib y Risankizumab en Artristis Psoriasica en el contexto de la Ley 20.850. Esta información fue presentada al depto de GES/LRS pero es de interés poder presentar a la nueva jefatura del Depto ETESA" Temas Tratados: - Se presenta IP de Risankisumab y Upadacitinib para artritis psoriásica. - Se presenta artritis psoriásica y productos en términos de efectividad clínica. - Se solicita enviar documentación a departamento_etesa_ext@minsal.cl Magda Gutiérrez de Laboratorio Abbvie, indica en la audiencia correo_e magda.gutierrez@abbvie.com Se incorpora a la reunión, como acompañante de autoridad que recibe la Sra. Katherine Cerda. |
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Sujeto Pasivo | Magda Gutierrez Ardila | |||||
Sujeto Pasivo | María Pons | |||||
Sujeto Pasivo | Adolfo Araya | |||||
2024-12-05 15:00:00-03 | AO001AW1710274 | Sujeto Pasivo | Sonia Torrealba | Motivo de la solicitud de Audiencia: "Evaluación de evidencia de inhibidores de CDK4/6 en el tratamiento del cáncer de mama en primera línea, en el marco del DAC." Temas tratados: - Se muestra evidencia en primera línea de palbociclib/abemaciclib y ribociclib. - Se le comenta que puede solicitar por transparencia informes ETESA. - Se menciona por parte de Melanie Paccot, que se ha manifestado a ETESA y DIPLAS que informes contienen errores y que harán la solicitud a contraloría. - Se le menciona que letra c y e de resolución N° 1099 no se contraponen, y que no hay discriminación en letra e. - Se enviarán documentos conversados al correo departamento_etesa_ext@@minsal.cl Se incorpora a la reunión en representación de laboratorio Novartis Melanie Paccot, rut: 15.671.523-9, correo_e melaniepaccot@novartis.com, quien no se pudo ingresar a la nómina de asistentes ya que su registro aparece como Ministerio de Salud., se le solicitó regularizar su registro en la plataforma. Desde el Ministerio de Salud se incorpora a la reunión Eduardo Quiñelén. |
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