Identificador |
AO001AW1958611 |
Fecha |
2025-12-16 15:00:00-03 |
Forma |
Videoconferencia |
Lugar |
QSBjb250aW51YWNpw7NuLCBjb21wYXJ0byBsb3MgZGF0b3MgZGUgY29uZXhpw7NuOgpFbmxhY2U6IGh0dHBzOi8vdXMwMndlYi56b29tLnVzL2ovODIwNjQ5Mzg3MzMKQ29udHJhc2XDsWE6IDkzMTY0MA== |
Duración |
0 horas, 30 minutos |
| Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
|---|---|---|---|
| Ximena Paredes | Gestor de intereses | Roche Chile Ltda | Roche Chile Limitada |
Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos. |
- Asisten Catherine Gejman (17.982.869-3) y Camila Mendoza (16.659.063-9) de Roche.<br /> - Presentan "Phesgo" (trastuzumab más pertuzumab subcutáneo) para bloqueo dual en neoadyuvancia de cáncer de mama her2+ etapa temprana alto riesgo (T2+ o N1).<br /> - Hoy, TDM1 y pertuzumab son financiados para cáncer de mama her2+ metastásico.<br /> - 40% de mujeres alcanzan respuesta patológica completa con trastuzumab y el restante 60% con enfermedad residual accede a TDM1 y pertuzumab.<br /> - Phesgo ya está implementado en Arica, Iquique, CABL, HFB, Rancagua y Punta Arenas porque aumenta en un 20% la respuesta patológica completa alcanzando 60%. Reduce complicaciones y reduce gastos crónicos propios de tratamientos en metástasis.<br /> - La administración subcutánea es de 5 minutos (la administración endovenosa usa 3 horas de sillón) y son entre 4 y 6 ciclos por paciente (hay ambos en la literatura, si es 4 es con antraciclina, pero tiene mayor cardiotoxicidad). Puede continuar en etapa metastásica. |