Elaboración, dictación, modificación, denegación o rechazo de actos administrativos, proyectos de ley y leyes y también de las decisiones que tomen los sujetos pasivos.

Elaboración, tramitación, aprobación, modificación, derogación o rechazo de acuerdo, declaraciones o decisiones del Congreso Nacional o sus miembros incluídas comisiones.

Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

ASUNTO: Comunicar los Nuevos procesos y políticas para el Certificado de Producto Farmacéutico (CPF). Implementaciones en EMA, FDA y OMS.<br /> <br /> <br /> Se plantea la problemática que se presenta para la industria presentar los requerimientos de Cenabast en este tipo de documentación legal. Actualmente las agencias están emitiendo las certificaciones sólo por mecanismos electrónicos y no será posible conseguir documentos para legalizar o apostillar.<br /> <br /> Se hace una presentación y se deja oficio de ISP 1376/2020, que permite mecanismos alternativos para presentar información de registro, como verificación en sitios de agencias sanitarias.<br /> <br /> <br /> ASISTEN <br /> Sanofi.: Carolina Salas y Claudia Matus<br /> CENABAST: Susana Bobadilla, David Opazo, Tania González.