Celebración, modificación o terminación a cualquier título, de contratos que realicen los sujetos pasivos y que sean necesarios para su funcionamiento.

Asunto: Presentar el producto Tysabri SC 150 mg (estuche con 2 jeringas precargadas)<br /> <br /> Los representantes de Biogen Chile SpA, presentan el producto Tysabri SC, que corresponde a natalizumab con dispositivo de administración subcutánea, el cual fue presentado para incorporar a la Ley Ricarte Soto (Esclerosis Múltiple Remitente Recurrente, EMRR). Actualmente los pacientes con EMRR de la LRS solo tienen acceso a Tysabri IV y , de acuerdo a lo indicado, la incorporación en la presentación SC proporcionará beneficios para el sistema sanitario al reducir los tiempos de infusión, de preparación del fármaco y también, permitirá liberar recursos.<br /> <br /> Se consulta acerca de los cuidados que se deben tener el paciente después de la administración y en respuesta se indica que, terminada la administración, se recomienda tener en observación al paciente por una hora. En la presentación IV, este monitoreo se realiza durante 12 administraciones y con la presentación subcutánea se reduce a las 6 primeras administraciones.<br /> <br /> Se recibe un documento completo con información que contiene contexto del problema de salud, el valor clínico de Tysabri 150 SC y un análisis completo del impacto positivo del cambio de Tysabri IV a Tysabri SC.<br /> <br /> Desde Cenabast se indica que se deben esperar los actos administrativos desde el Minsal y la modificación del protocolo para que se pueda incorporar a las compras, entendiendo que la evaluación de las Tecnologías Sanitarias son realizadas en ETESA.<br /> <br /> <br /> <br /> Asisten<br /> Biogen Chile SpA: Juan Corona - Claudio Covini – Joaquín Tagle - Alberto Frangini<br /> Cenabast: Tania González – Susana Bobadilla - Viviana Jofré – Giarella Papagallo – Katherinne Acosta