Ninguna de las anteriores

Sobre aspectos de la normativa de registro y de la elaboración de un protocolo de estudio clínico de un producto para renovar registro. De manera de cumplir con los requisitos para solicitud de registro de un medicamento biosimilar en Chile.<br /> Desarrollo reunión:<br /> <br /> Debe seguir la reglamentación vigente, seguir normas ICH. Cualquier duda contactarse con Fabiola Muñoz