Identificador |
AO005AW0166488 |
Fecha |
2016-08-03 08:30:00-04 |
Forma |
Presencial |
Lugar |
ANAMED TERCER PISO |
Duración |
0 horas, 30 minutos |
Nombre completo | Calidad | Trabaja para | Representa a |
---|---|---|---|
Eduardo Christian Fernando Landerer Leiva | Gestor de intereses | Leonardo Saenz Iturriaga | |
Magdalena Luisa Reyes Cortés |
Ninguna de las anteriores |
Inspección de Laboratorios para certificación Normas GMP.<br /> Plantean el requerimiento de Estudios Clínicos para la realización de un estudio clínico que los productos fabricados sean en lab de producción Farma.<br /> Se les indica que:<br /> 1.-Ingresar formalmente la solicitud por of. gestión de trámites<br /> 2.- Enviar por correo las normas auditadas por el SAG par la autorización de su lab (se encuentra en la U DE CHILE , Facultad de Medicina Veterinaria<br /> 3.- Revisar en el web ISP Anamed, las norma srelacionadas: 127, informe 33 OPS; normas de ensayos clinicos<br /> 4.- Una vez que se encuentren ok, avisar por mail |