Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Estimada Dra. Carolina Lobos. <br /> <br /> Buenas tardes,<br /> <br /> Hace unos días realicé una solicitud en la página de OIRS que quedó con el numero 81484 y cuyo texto indica lo siguiente.<br /> <br /> Estimados Señores y Señoras ISP; Soy el Director Técnico y de Calidad del Laboratorio Farmacapsulas localizado en Barranquilla Colombia y quisiéramos tener una reunión en la semana del 7 al 11 de Mayo para presentar un proyecto de nueva planta y los aspectos que debemos considerar para aprobar esta nueva sede y mantener los registros de los productos que hoy fabricamos para algunos laboratorios en Chile. De antemano agradecemos su atención y respuesta. Cordialmente. Fernando Carmona 57-3155347319.<br /> <br /> Como podrá apreciar la idea es poder reunirnos con ustedes, darles a conocer el proyecto de nueva planta o sede adicional y poder entender los pasos a seguir de tal manera que de la mano de ustedes y sus valiosos conceptos podamos seguir con los registros vigentes para los diferentes productos que actualmente suministramos a diferentes laboratorios en Chile.<br /> <br /> Agradezco de antemano su colaboración para poder estar con ustedes en uno de los días de la semana entre el 7 y 11 de Mayo.<br /> <br /> Saludos Cordiales<br /> <br /> Fernando Carmona<br /> email: fcarmona@farmacapsulas.com<br /> <br /> Acompañan durante la audiencia:<br /> Q.F. Maysie Paz Vallejos Campos, RUT N° 12.430.675-2, Jefe Sección Buenas Prácticas<br /> Q.F. Paola Andrea Medel Quilodrán, RUT N° 11.364.544-K, Jefe Sección Autorización de Establecimientos <br /> <br /> Desarrollo de la audiencia:<br /> Los usuarios comentan respecto de la nueva planta de fabricación del laboratorio fabricante de productos farmacéuticos de propiedad de C.I. Farmacápsulas S.A., en Barranquilla, Colombia, a la que trasladarán sus operaciones. Solicitan información respecto del trámite de modificación de registros sanitarios y la regulación que aplicaría para efectuar esta modificación. Se dan lineamientos generales al respecto y se sugiere solicitar reunión en el Subdepartamento de Registro y Autorizaciones Sanitarias.