Diseño, implementación y evaluación de políticas, planes y programas efectuados por los sujetos pasivos.

Resumen de Temas Tratados en la Audiencia: <br /> <br /> 1. Usuarios requieren conocer los campos de información de los dispositivos médicos o atributos (descriptores) para incorporar en plataforma Rayen utilizada en APS y dar cunplimiento a la Norma Técnica N° 226 de trazabilidad de dispositivos médicos. <br /> <br /> 2. Respecto a los descriptores solicitados, desde ISP se informa que la fiscalización de la implementación de la Norma Técnica 226 no está a cargo del ISP, sino de la Superintendencia de Salud. Sin embargo, se sugiere considerar el nombre del fabricante legal y país del DM, el N° de lote o serie según corresponda, entre otros. <br /> <br /> 3. Desde ISP se informa que actualmente se utiliza la nomenclatura ECRI para dispositivos médicos, sin embargo la recomendación de la OMS es adoptar la nomenclatura GMDN o la Nomenclatura Europea. Se comparten los enlaces correspondientes para acceder a la información de ambas nomenclaturas.