Álex Figueroa Muñoz - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2016-04-21 15:30:00-03 AO005AW0099916 Sujeto Pasivo Hermes Gamonal Loyer Pacientes de diabétes tipo 1, asisten a exponer su visión de la importancia de incorporar la bomba de insulina al GES o a la Ley Ricarte Soto.

Director del ISP solicita a los asistentes hacerle llegar:
- Documento que indica que la empresa Medtronic realizó registro voluntario en el ISP
- Artículo de NICE donde se valida el uso de la bomba de insulina

Les informa que si la empresa Medtronic desea realizar un ensayo clínico en Chile, deberá solicitar autorización en el ISP
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Sujeto Pasivo Marcelo González
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
2016-04-14 12:30:00-03 AO005AW0111969 Sujeto Pasivo Roberto Stier Pino Aplicación de la nueva ley fármacos y ley Ricarte Soto

Director informa sobre Proyecto de Ley que pretende transferir las farmacias a las SEREMIS. Aun cuando las facultades sean transferidas a las SEREMIS los sumarios pendientes seguirán en el ISP.
Además se sugiere dirigirse al Ministerio de Salud para presentar sus propuestas para cambiar la Ley.
Director solicita una carta formal a Farmaci con todos los temas que ellos desean abordar.

Farmaci solicita al ISP capacitación sobre criterios de fiscalización a las farmacias por parte del ISP para sus asociados. Además informan sobre la busqueda que están realizando las farmacias de QF en el extranjero.
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Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Alfredo Nebreda
Sujeto Pasivo Ibis Grey García
Sujeto Pasivo Monica Perez
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-04-14 11:30:00-03 AO005AW0111067 Sujeto Pasivo HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO Modificacion de decreto supremo 466
- Fiscalización farmacias
- Turnos de las farmacias
- Sumarios Sanitarios
Director del ISP ofrece establecer una mesa de trabajo con Affi Chile, y les solicita el envío de una carta formal con todas sus propuestas al jefe del Subdepartamento de Farmacias a más tardar la semana del 18 de abril.
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Sujeto Pasivo RODOLFO GONZALES OVALLE OVALLE
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Andres Del Carmen Venegas Veliz
Sujeto Pasivo José Ernesto Olmos Poblete
Sujeto Pasivo María José Vásquez Tapia
Sujeto Pasivo Tatiana Gonzalez Gonzalez
Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-04-13 16:30:00-03 AO005AW0115309 Sujeto Pasivo Bernardo Morelos-Zaragoza Murguía Presentación de FEMSA grupo mexicano controlodar de Cruz Verde Socofar y hacer patente nuestra disposición para ser un aporte para la mejora de la salud de los chilenos.

Director del ISP informa acerca:
-sumarios sanitarios a Cruz Verde.
- Proyecto de Ley que devolverá la facultad de fiscalización de farmacias a las SEREMIS

Invita a Femsa a transparentar sus precios a través de pantallas para que los consumidores tengan acceso a la información. El Gobierno dará énfasis a este punto.

También se informa que el ISP será acreditado por OPS en junio para obtener la certificación como Agencia nivel IV
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Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Luis Gustavo Hernández Moreno
Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
2016-03-31 17:00:00-03 AO005AW0109322 Sujeto Pasivo German Calderon C Tema: Farmacias Populares y Comunales Ver Detalle
Sujeto Pasivo marcia aguirre
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-31 11:00:00-03 AO005AW0089639 Sujeto Pasivo José Miguel Valdés García-Huidobro - Presentación del Centro Innolab ( características tecnológicas y capacidades de estudios anuales)
- Nuevos listados de estudios futuros y plazos.
- Actividad y nivel de ocupación de los centros de bioequivalencia aprobados por el ISP a nivel nacional e internacional.

ISP informa que a través de TPP Alianza Pacífico, México está en proceso de reconocer la bioequivalencia chilena.
Director del ISP solicita a los asistentes el listado comparativo de precios por estudios de bioequivalencia en la región.
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Sujeto Pasivo Víctor Yazigi
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-28 15:30:00-03 AO005AW0102627 Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco Sumarios sanitarios: Salcobrand informa que continuará con la vía que han seguido para los sumarios

Director informa a los asistentes sobre nueva aplicación en que el ISP está trabajando para conocer el precio de medicamentos, incluyendo los valores de: laboratorios y farmacias.

Jefa de ANAMED enviará a los asistentes una pauta con los datos a completar con valores de medicamentos.
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Sujeto Pasivo Jesús Aurelio Vicent Vásquez
Sujeto Pasivo Álvaro Villa
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-28 15:30:00-03 AO005AW0102627 Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco Sumarios sanitarios.
Salcobrand informa que continuará con la vía que han seguido para los sumarios.
Director informa a los asistentes sobre nueva aplicación en que el ISP está trabajando para conocer el precio de medicamentos, incluyendo los valores de: laboratorios y farmacias.
Jefa de ANAMED enviará a los asistentes una pauta con los datos a completar con valores de medicamentos.
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Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Jesús Aurelio Vicent Vásquez
Sujeto Pasivo Álvaro Villa
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-24 12:30:00-03 AO005AW0098830 Sujeto Pasivo ALVARO ERAZO LATORRE PROVODINE, PRODUCTO DE LA EMPRESA MICRODERMIS SOMETIDO A REGISTRO SANITARIO. APROBADO POR LA FDA Y RECIENTEMENTE APROBADO EN PERÚ.

Se encuentra en la etapa de evaluación por parte de ANAMED del ISP.

Asistentes:
- Dr. Álvaro Erazo
- Mac Sweeney
- Jordan Sweeney
- Paul K. Carlton
- Rafael Jaque
- Peter J. Lentini

No asistió:
- Fernando Patricio Baroni Aravena
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Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-17 09:30:00-03 AO005AW0086834 Sujeto Pasivo Hugo BOTTO Implementación Ley 20.895 del 26 de Enero de 2016.
-Remuneraciones Variables
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Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-11 11:00:00-03 AO005AW0085251 Sujeto Pasivo Laura Börgel Procedimientos para registrar: detergente desarrollado con nanotecnología (apoyo para el control virus Zika) y apósito no estéril como coayudante de cicatrización y base para neutralizante de veneno de araña.

El ISP expone los procedimientos para registrar el coayudante de cicatrización en el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos e indica los estudios que se requieren parar registrar el detergente.
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Sujeto Pasivo Mario Reyes Salinas
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-10 11:00:00-03 AO005AW0088237 Sujeto Pasivo Waldo Díaz Presentan proyecto de investigación en ciencias básicas enmarcado en la disciplina de microbiología, específicamente en epidemiología molecular de microorganismos transmitidos por alimentos.

Solicitan evaluar la posibilidad de establecer una colaboración científica con el ISP. Además ofrecen su colaboración en alguna área que el ISP considere importante.

Director del ISP solicita a los investigadores enviar un resumen del proyecto para que sea analizado por nuestras áreas jurídica y técnicas y ver la factibilidad de una posible colaboración.

Asistentes:
Waldo Díaz Vásquez
Eduardo Castro Nallar

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Roberto Bravo Méndez
Judith Mora Riquelme
María Antonieta Gutiérrez
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Sujeto Pasivo Eduardo Castro Nallar
2016-03-04 09:30:00-03 AO005AW0073144 Sujeto Pasivo María Velásquez Presentación de Roche Corporativo.

Director, les informa que tienen un sumario pendiente por fiscalización de precio.

Asistentes:

María Soledad Velasquez Urrutia
Diana Sosa Fregossi, 21.595.544-3

No asistieron:
María José Erices Salas
María Ximena Ahumada Inojosa

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Biby Ferrada Vergara
María Luz Hederra Duplaquet
Ana Andrea San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Diana Sosa Fregossi
2016-02-18 11:00:00-03 AO005AW0087164 Sujeto Pasivo Jorge Taiba Mora Solicitante canceló telefónicamente la audiencia. Ver Detalle
2016-02-11 11:00:00-03 AO005AW0087428 Sujeto Pasivo Elmer Torres Presentación de ASILFA
Información sobre situaciones que afectan el actuar de ASILFA: Pagos o condiciones CENABAST, Bioequivalentes, Cadenas de farmacias con laboratorios propios.
Se informa además que los laboratorios cuestionados no son parte de la ASILFA y que ellos felicitan el proceso de fiscalización a todos los laboratorios, además solicitan fiscalización a todos los tipos de farmacias: de cadena, populares, públicas, etc.
Se entrega 2 documentos : uno de ALIFAR que señala que en Canadá se estableció la prohibición de cadenas de farmacias con laboratorios propios y un decreto del Ex Presidente de Uruguay José Mujica que establece límite para las cadenas de farmacias a 15 como máximo y la prohibición de farmacias con laboratorios propios.

El director se compromete a presentar la información de las situaciones y antecedentes planteados con relación a CENABAST a la Ministra de Salud además solicita a ASILFA el envío de las listas de precios y condiciones y descuentos para la facilitar el proceso de fiscalización..

Asistentes:
ISP
Alex Figueroa Muñoz, Director ISP
Nicole Morandé Pizarro, Jefa de Unidad de Comunicaciones
Felipe Saavedra Morales, Jefe(s) de Unidad Jurídica
Verónica Silva Navea, encargada de Participación Ciudadana

ASILFA
Elmer Torres Cortés
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2016-02-09 12:00:00-03 AO005AW0083690 Sujeto Pasivo María Teresa Isabel Magasich Airola Se realiza una información general de la empresa S.C. Johnson & son Chile Ltda., principalmente insecticidas y en el caso de Dengue y ZIKA, repelente OFF, el objetivo le los solicitantes es ver la posibilidad de ayudar a los procesos de seguridad sanitaria, y solicitar la reclasificación de los repelentes, porque en la actualidad se consideran medicamentos y para las empresas, que son principalemente de insecticidas es muy difícil clasificaras como medicamentos por la contaminación cruzada, sólo OFF se pudo registrar por que se realiza en una planta cosmética.

El Director informa estado de situación del ZIKA en Chile, especialmente con búsqueda de eliminación del vector que trae esta enfermedad y la eliminación de ZIKA en Chile. Se informa además que se está trabajando en equipo asesor ministerial donde el ISP es parte de ese trabajo.

María Teresa Magasich entrega una carpeta con un resumen de las acciones que ha realizado para tratar de registrar nuevos productos, principalmente los que ha recomendado MINSAL, pero no han logrado el registro.

El director se compromete a realizar el contacto con CENABAST para la indicar nuevos oferentes en repelentes y que ellos evalúen si es necesario nuevos agregar oferentes para la distribución de repelentes, además se entregarán la carpeta con la información a las personas que participan en el equipo asesor para que se evalúe la necesidad de reclasificación de los repelentes.

En forma paralela se recomienda solicitar reunión con el Ministerio de Salud, unidad de zoonosis y farmacia para la evaluación de la reclasificación.

Asistentes
ISP
Alex Figueroa, Director ISP
Ana San Martín, Jefa de Gabinete
Verónica Silva, encargada de Participación Ciudadana

Solicitantes
María Teresa Magasich Airola
Juan Demergasso
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2016-01-27 09:30:00-03 AO005AW0080216 Sujeto Pasivo Patricia Eliana Escárate Cortés las solicitantes requieren información sobre:
- La forma de implementación de botiquines y aclaración del rechazo de botiquines a clínicas veterinarias por no cumplir con resolución sanitaria.
- Vacíos legales que se pueden percibir por la no obligación de resolución sanitaria para veterinarios.
- Situación que se encuentran los médicos veterinarios independientes e itinerantes.
- Definición de que son o no medicamentos que se deben incorporar en los botiquines.
- Indican que esta problemática ha sido una problemática histórica con el Ministerio de Salud, vinculada principalmente en el uso de sicotrópicos.

ISP señala que :
- La fiscalización a la droguería se realizó en el marco del programa de fiscalización necesarias para la seguridad sanitaria y se encontraron una serie de incumplimientos sanitarios necesarios para el buen funcionamiento. Al respecto se entregó el acta de fiscalización de la droguería.
- No existe impedimento de la creación de botiquines, incluso el ISP ha autorizado todas las solicitudes de generación de botiquines desde que tiene la potestad.
- No existe impedimento de compra de compra de medicamentos de uso humano para uso animal en farmacias.
- Según la norma: los botiquines se implementan para no cambiar la trazabilidad de los medicamentos y tienen aspectos generales que son comunes, por lo que existem pautas de almacenamientos.
- Se ha indicado que el ISP ha multado a veterinarios, lo que no es real por lo que se solicita al Colegio Médico Veterinario envíe evidencia de multas.
- Las droguerías son fuente de abastecimiento de medicamentos de uso humano a diversos almacenes farmacéuticos, por lo que es nuestra responsabilidad velar por la conservación y mantención de esos medicamentos, si la droguería no cumple con los parámetros obligatorios se puede generar una emergencia a pacientes a tanto humanos como animales.

Por Parte del Ministerio de Salud, específicamente zoonosis, señala que falta estandarización de procedimientos, pero que es necesario que se regule el almacenamiento de medicamentos de uso humano en la acción de los veterinarios, además se indica que los médicos veterinarios independientes e itinerantes deben contar con un lugar de acopio de medicamentos que esté debidamente regulado.

El ISP solicita al Colegio Médico Veterinario que envíen la información histórica de solicitudes y reclamaciones, e insta aclarar la información sobre multas a veterinarios.

Compromisos:
- El ISP se compromete a la búsqueda de alternativas para ayudar a regularizar las situaciones de lo botiquines.
- El Colegio Médico Veterinario se compromete al envío de la información histórica de solicitudes realizadas al Ministerio de Salud

Asistentes:
Patricia Eliana Escárate Cortés, Presidenta Colegio Médico Veterinario
Mariela Goic Vivar, en representación de la Sociedad de Anestesia Veterinaria

Por el Ministerio de Salud:
Alonso Parra, Asesor Unidad de Zoonosis y Controles de Vectores, DIPOL, Ministerio de Salud.
Guillermo Olivares, Asesor Unidad Política y regulaciones farmacéuticas, DIPOL, Ministerio de Salud

Por parte del ISP:
Pamela Milla Nanjarí, Directora(s)
Ana San Martín Torres, Jefa de Gabinete
Biby Ferrada Vergara, Jefa Unidad de Jurídica
Sergio Muñoz Quezada, Jefe Subdepartamento Farmacia
Gabriela Haddad Abarca, Jefa(s) Unidad de Comunicaciones
Humberto Burotto, Asesor Dirección
Verónica Silva Navea, encargada de Participación Ciudadana

Por el ISP
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2016-01-21 13:30:00-03 AO005AW0079836 Sujeto Pasivo Carlos Cicogna En el marco del Congreso del Futuro se presenta nuevos avances en Inmuno-Oncología, por el Dr. Ebbinghaus que expuso en el congreso

Participaron en la reunión:
Carlos Cicogna
Carlos Dufeu
Scot Ebbinghaus

Por el ISP:
Director
Pamela Milla, Jefa de Departamento ANAMED
Ana San Martín, Jefa de Gabinete del Director
Gabriela Gaddad, Jefa(s) de Comunicaciones
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Sujeto Pasivo Carlos Dufeu
Sujeto Pasivo Scot Ebbinghaus
2016-01-14 11:00:00-03 AO005AW0072174 Sujeto Pasivo Carolina Aravena - Procedimiento y requisitos de los registro de exportación
- Revisión y exposición de los casos relacionados a las siguientes denegaciones de registros sanitarios de exportación: Lenalidomida cápsulas 2.5 mg (RX715245/15), Lenalidomida cápsulas 7.5 mg (RX715291/15) y Lenalidomida cápsulas 20 mg (RX714912/15).
- Registro de exportación Dimetilfumarato 120-240 mg.
- Proceso de registro ordinario de Glatiramer (cordoxone) 2012 - 2015
- Bioequivalencia (Clozapina)

Director les informa que el registro de Lenalidomida cuenta con toda la documentación necesaria y debería ser aprobado prontamente.
El laboratorio concordará una fecha para que la jefa de ANAMED junto a la jefa de Jurídica visiten la planta.

Asistentes:
Carolina Olimpia Aravena Ibarra
Christian Rodríguez Zambrano
Liliana Jaramillo de Hoyos

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjari
Biby Ferrada Vergara
Ana Andrea San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Christian Rodríguez
Sujeto Pasivo Liliana Jaramillo de Hoyos
2016-01-14 09:30:00-03 AO005AW0064964 Sujeto Pasivo Luis Gabriel Pizarro Vásquez - Presentación sociedad científica
- Congreso científico organizado por el Subdepto. De Dispositivos Médicos del ISP y la Sociedad a realizarse los días 7,8 y 9 de Abril de 2016 en hotel Park Plaza, se invita al Director a participar de la inauguración.
- Actualización convenio entre el ISP y la Sociedad.
- Ley de Fármacos II, inclusión de normativa de Dispositivos Médicos clara.
- Control de importaciones de Dispositivos Médicos.

Director solicita a la Sociedad y al Subdepto. de Dispositivos Médicos incluir a un funcionario de la Unidad de Asesoría Jurídica al Comité organizador del Congreso.

Asistentes:
Luis Gabriel Pizarro Vásquez
Esteban González Yáñez
Jacqueline Castro de Pizarro, 7.691.886-4
Sergio Rojas Beltrán, 9.034.606-7

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Luz María Hederra Duplaquet
María Graciela Rojas Donoso
Paulina Martínez Donoso
Ana María San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Esteban gonzalez
2016-01-07 09:30:00-03 AO005AW0063218 Sujeto Pasivo José Plubins Romeo - Presentación de nueva asociación Prolmed, integrada por Productores Locales de Medicamentos.
- Bioequivalencia, GMP plantas farmacéuticas, receta médica electrónica.
- Modernización de la plataforma GICONA

Director del ISP se compromete a tener una segunda reunión con Prolmet y les solicita presentar una minuta con las problemáticas que los aquejan.

Asistentes:
José Luis Cárdenas Tomazic , 10033185-3
Enrique Maria Cavallone Ravizza , 4839479-5
Paula luz García Carrasco , 12764283-4

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjari
Biby Ferrada Vergara
Ana Andrea San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda

No asistió: José Plubins Romeo, 4661407-0
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Sujeto Pasivo José Cárdenas
2015-12-17 09:30:00-03 AO005AW0048474 Sujeto Pasivo Jean Duhart -Art. 128 - Droguerías
-Aplicación de las normas de GMP
- Convenios entre Droguerías y Laboratorios.
-Aplicación Norma Técnica Biosimilares
- Director solicita a la CIF su opinión por escrito sobre las agencias tipo IV a nivel mundial y listado de precios de sus productos.
- Director se compromete a reunirse con CENABAST y también sostendrá otra reunión con CIF y otras entidades para evaluar el impacto del art. 128.

Asistentes:
Jean-Jacques Duhart Surel 8464851-5
Antonio Morris Peralta 5.787.831-2
Juan Pablo Egaña Bertoglia 8.394.848-5

Asistentes del ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjari
Biby Ferrada Vergara
María Antonieta Gutiérrez
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Sujeto Pasivo Antonio Morris
2015-12-02 09:30:00-03 AO005AW0058118 Sujeto Pasivo Andrés Chacón Romero Detalle del proceso de implementación de farmacias populares en Municipios y Asociaciones de Municipios, procedimientos y requisitos.

El Director del ISP ofrece asesoría técnica y jurídica a AMUCH en los temas tratados.

No Asistieron:

Mario Olavarría Rodríguez
Felipe Guevara Stephens
Francisco de la Maza Chadwick
Fernando Chávez Guiñez
Germán Codina Powers
Eduardo Soto Romero
Andrés Enrique Zarhi Troy
Jorge Castro Muñoz
Karen Rojo Venegas
Macarena Santelices Cañas
Alejandro Urra Lorca

Asistentes externos:

Andrés Chacón Romero
Rodrigo Delgado Mocarquer
José Miguel Arellano Merino
Adolfo Alcántara Quiroz
Esteban Aguilera Miranda
Pilar Cuevas Mardones
Cristián Gore Escalande
Antonio Llompart Cosmelli
Héctor Oliva Rojas

Asistentes del ISP:

Dr. Alex Figueroa Muñoz
Biby Ferrada Vergara
Ana Andrea San Martín Torres
Sergio Muñoz Quezada
Nicole Morande Pizarro
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Rodrigo Delgado Mocarquer
Sujeto Pasivo José Arellano
2015-11-27 11:30:00-03 AO005AW0043778 Sujeto Pasivo Álvaro Márquez Labarca Visita protocolar del Presidente Ejecutivo de la Cámara para conocer al Director, Dr. Alex Figueroa.

Se realiza una conversación sobre diversos temas vinculados al quehacer del ISP, por lo que se solicita realizar una mesa de trabajo para revisar temas de registro, Plataforma GICONA

Asisten
María Ivón Abuawar Abuawar
Álvaro Máquez Labarca

Asisten por parte del ISP
Alex Figueroa Muñoz
Inés Carreño Zamora
Helen Rosenbluth López
Verónica Silva Navea
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2015-11-27 10:30:00-03 AO005AW0036822 Sujeto Pasivo Carlos Amin La reunión se enmarcó en un comienzo a una visita protocolar, informando los alcances de la empresa e invitando al Director a la Junta Anual que se realizará el 16 de Diciembre. Se enviará invitación formal.

Además se plantea diversos temas de procedimientos vinculados a certificados, sus costos, etc. en relación a la importación y comercialización de productos farmacéuticos.
De la misma forma se habló de la tarjeta GMP, registros e ingreso de muestras a Chile en el proceso de comercialización e importación de productos cosméticos.

Por último se analiza la solicitud de estudio de contrabando de medicamentos y cosméticos para realizar una propuesta de trabajo con fiscalía

Asisten
Carlos Fernando Amin Merino
Bernardita Bissieres Tagle
Marcelo Navarro Pérez

Asisten por parte del ISP
Alex Figueroa Muñoz
Inés Carreño Zamora
Helen Rosenbluth López
Verónica Silva Navea
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Sujeto Pasivo Bernardita Bissieres
2015-11-26 12:00:00-03 AO005AW0052467 Sujeto Pasivo Gabriel Pozo Dentro del contento de la visión social de las farmacias, se Informa que la de droguería Pharmagobal, en la actualidad trabaja con Pharmadec con medicamentos que provienen de diversos países, algunos con registro en Chile y otros sin registro.

Frente a la posibilidad de trabajar con CENABAST y Farmacias Populares, solicitan información de procedimiento de registros de medicamentos bioequivalentes o no, dado que se pueden traer medicamentos vinculados a la Ley Ricarte Soto.

Se informa que los procedimientos y formularios están disponibles en la web y si se necesita más información se puede hacer consultas por los medios señalados en la web. De todas maneras se informa que si se va a realizar contra por medio de trato directo con CENABAST, se puede realizar otro procedimiento, pero finalmente siempre se debe realizar el registro del medicamento.

Asistentes:
Eugenio Alberto Fredes Pavez
Gabriel Pozo Pérez

Asistentes por el ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Luz María Hederra
Verónica Silva Navea
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Sujeto Pasivo Eugenio Alberto Fredes Pavez
2015-11-26 10:30:00-03 AO005AW0044188 Sujeto Pasivo José Jorquera invitación a la ceremonia de inauguración Centro Comunitario de Información y Diagnostico, iniciativa de la Organización CONVHIDA Asistencia Integral Positiva. Esta inauguración de se llevará a efecto el día 1º de Diciembre de 2015, a las 11 hrs, en San Isidro 367, comuna de Santiago.

Se conversa sobre medicamentos y los procedimientos de registros de medicamentos necesarios para tratamiento de VIH SIDA.

Se acordó que el solicitante realizará una minuta sobre la propuesta para buscar recursos por medio de un proyecto con la OPS (extranjeros confirmados), a saber:
- Proyecto de ordenamiento
- Test rápido
- Importación en el marco adecuado

Asistentes
José Manuel Jorquera Jorquera

Asistentes ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Paola Pidal Méndez
Luz María Hederra Duplaquet
Nicole Morandé Pizarro
Rodolfo Núñez Úbeda
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2015-11-26 09:30:00-03 AO005AW0043069 Sujeto Pasivo Cetna Skorin Milovic Se realiza una introducción de la Empresa. Realiza reactivos diagnósticos, pero además representa en Chile a DiaSorin, empresa italiana que vende reactivos diagnósticos pero con equipamiento propio.
La evaluación realizada por ISP rechazó la solicitud de uso de reactivos en bancos de sangre, se solicita reevaluación de reactivos de uso en bancos de sangre para determinación de Treponema pallidum (Sífilis) y HTLV I/II. por cambios de procedimientos, protocolos y notas técnicas.
Se entrega carpeta de evaluaciones realizadas por el ISP y otra carpeta con certificaciones de otros países.
Se informa que el ISP cuenta con un listado de reactivos aprobados funcionalmente y serán publicados en la web. Además se señala que en la actualidad no se realiza re-evaluación para certificación, tal como se realiza en otros países

Compromiso ISP:
Se analizará la situación según las acciones realiza el ISP en procedimientos relacionados con reactivos diagnóstico.

Asistentes:
Enrique Rodríguez Guzmán
Cetna Skorin Milovic
René Diaz Román

ISP:
Alex Figueroa Muñoz,
María Graciela Rojas Donoso,
Paola Pidal Méndez
Rodolfo Núñez Úbeda
Eugenio Ramírez Villalobos
Nicole Morandé Pizarro
Verónica Silva Navea
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Sujeto Pasivo Enrique Armando Rodríguez Guzmán
Sujeto Pasivo René Díaz
2015-11-13 10:00:00-03 AO005AW0044152 Sujeto Pasivo Víctor Acevedo Articulo 100 (Fin a los Incentivo e incumplimiento de las cadenas de Farmacias)
Incumplimiento a la Ley 20.724 artículos 100 y transitorio en las remuneración variable de los trabajadores

Director del ISP solicita a los asistentes enviar una carta formal con sus peticiones.

Asistentes:
Mauricio Acevedo Sandoval
Aníbal Rogel Sepúlveda
Georgina Carrasco Gambino
Susana Catibel González Gómez

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjiri
Biby Ferrada Vergara
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda

No asistieron:
Jessica Parrao Mora
Sergio Rojas Espinoza
John Maldonado Romero
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Sujeto Pasivo ANIBAL ROGEL
Sujeto Pasivo GEORGINA CARRASCO GAMBINO
Sujeto Pasivo JESSICA PARRAO MORA
Sujeto Pasivo Sergio Rojas Espinoza
Sujeto Pasivo JOHN MALDONADO ROMERO
2015-11-06 11:00:00-03 AO005AW0040966 Sujeto Pasivo Andres Cordova - Reglamento Sanitario de establecimientos de Radioterapia.
- Sociedad Chilena de Radioterapia Oncológica ofrece colaboración al ISP.
- Invitación informal para participar de Congreso de la Sociedad que se realizará en marzo.
- ISP se compromete a citar a reunión a la Sociedad en un plazo acotado.

Asistentes:
Carlos Andrés Córdova Bernhardt
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjari
Niurka Pérez Romo
Biby Ferrada Vergara
María Luz Hederra Duplaquet
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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2015-10-30 11:00:00-03 AO005AW0017930 Sujeto Pasivo Cecilia Paola Villegas Valdivia - Presentación formal de nueva Gerencia General, Sr. Petar Gyulev
- Ley Ricarte Soto
- El ISP citará a reunión a los laboratorios que realizan estudios clínicos en paralelo a la consulta pública que realizará el Ministerio de Salud con respecto al reglamento de ensayos clínicos.

Asistieron a esta reunión además de Cecilia Villegas, Dr. Petar Gyulev, Dra. Ximena Ahumada.
Del Instituto participaron:
Dr. Alex Figueroa, Director del ISP
Felipe Saaveda, Unidad Jurídica
Helen Rosenblush, Jefa Subdpto. Registro y Autorizaciones Sanitarias
María Antonieta Gutiérrez, Relacionadora Pública
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2015-10-30 10:00:00-03 AO005AW0029300 Sujeto Pasivo GIOVANNA GRBAC - Presentación del Laboratorio Maver
- Procesos regulatorios del ISP
- Decreto 122, Bioequivalencia
- Maver hará llegar sus observaciones al Director sobre la resolución de cambio en condición de venta emitida por el Ministerio de Salud.

Además del Director y la Relacionadora Pública del ISP asistieron:
Helen Rosenbluth, jefa Subdepto. Registro y Autorizaciones Sanitarias
Felipe Saavedra, Unidad de Asesoría Jurídica
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Sujeto Pasivo GIANFRANCO ZUNINO
Sujeto Pasivo CARLOS CRUZ
Sujeto Pasivo Gonzalo Iglesias Gonzalez
2015-10-30 09:30:00-03 AO005AW0029060 Sujeto Pasivo Jaime Elías Salamé Sabja Solicitante suspendió audiencia. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Gloria Pizarro
2015-10-23 11:00:00-03 AO005AW0029464 Sujeto Pasivo Jean Duhart - Investigación Clínica
- Ley Ricarte Soto
- Se entrega propuesta de reglamento de ensayos clínicos
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2015-10-23 09:30:00-03 AO005AW0028999 Sujeto Pasivo Bernardita Garín - Presentación de nuevo Gerente general/Representante legal de Novartis Chile S.A con el objetivo de dar a conocer la filosofia de trabajo de Novartis Chile S.A y su orientación a los pacientes y poder fomentar el trabajo en conjunto para ofrecer soluciones integrales de salud en Chile.
- Ley Ricarte Soto
- Art. 128
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Sujeto Pasivo Ana Longoria
2015-10-19 15:30:00-03 AO005AW0035828 Sujeto Pasivo Mauricio Huberman Reunión protocolar para discutir temas de interés común relativo a políticas farmacéuticas. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Isabel Sánchez
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
2015-10-09 13:00:00-03 AO005AW0035505 Sujeto Pasivo HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO Aplicación de LEY DE FARMACOS.
- Presentación directiva Federación "Farmaci Chile".
- Sumarios: Prohibición de funcionamiento y multas a farmacias PYME y no PYME.
- Farmacovigilancia

Asistieron a la audiencia:

Héctor Rojas, Mónica Rojas, Victoria Marín, Miguel San Martín, Eduardo Novoa, Javier Zapata y Alfredo Nebrea
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2015-10-09 11:00:00-03 AO005AW0025210 Sujeto Pasivo Ivan Nicolas Saavedra Saavedra Continuidad del Centro de Bioequivalencia de la Facultad de Medicina de la Universidad de Chile Ver Detalle
2015-10-09 09:30:00-03 AO005AW0021519 Sujeto Pasivo José Plubins Romeo Saludar y dar la bienvenida al Director Sr. Alex Figueroa.
Discutir acerca del presente y futuro de los estudios de bioequivalencia exigidos en el país y sus implicancias en el cumplimiento de las Prácticas de Buena Manufactura y en la validación de los procesos productivos
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Sujeto Pasivo Alfredo Guevara
Sujeto Pasivo Juan José Araneda
Sujeto Pasivo Isabel Sánchez
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Ana San Martín
2015-10-06 09:30:00-03 AO005AW0029389 Sujeto Pasivo Mauricio Huberman Sujeto Activo no asistió a la audiencia. Ver Detalle
2015-10-02 10:30:00-03 AO005AW0019748 Sujeto Pasivo Fernando Corvalan - Presentación de Ejecutivos de Laboratorios Saval S.A., ante el nuevo Director del ISP.
- Bioequivalencia
- Sumarios
- Solicitan al ISP establecer una mesa de trabajo con los productores locales
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Sujeto Pasivo Jorge Corral
Sujeto Pasivo Enrique Cavallone Ravizza
2015-10-02 09:00:00-03 AO005AW0018319 Sujeto Pasivo Jorge Sapunar Enfrentamiento de fármacos descontinuados imprescindibles para la especialidad de endocrinología y diabetes: propiltiouracilo, fludrocortisona, triyodo tironina, tolbutamida, mitotane

Además de Jorge Sapunar asistió Iván Solis también de la Sociedad.
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2015-09-25 10:00:00-03 AO005AW0017662 Sujeto Pasivo Adrián Eduardo Vega Fernandez - Presentación Cámara
- Problemas Industria Farmacéutica Nacional
- Plazos Bioequivalencia
- Problemas que aquejan al área de Homeopatía y Fitofármacos
- Sumarios

No asistió: Enrique Muñoz
Asistente no informada: Verónica Novoa
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Sujeto Pasivo Enrique Angel Muñoz Cillero
Sujeto Pasivo Laura Polanco
Sujeto Pasivo Christian Aguilar González
Sujeto Pasivo Carlos Muñoz Sáez
2015-09-25 09:00:00-03 AO005AW0016207 Sujeto Pasivo Elmer Torres - Saludo protocolar al nuevo Director
- Ley de Fármacos
- Plazos de Bioequivalencia
- Sumarios
- Entrega de documento postura de ALIFAR sobre los biotecnológicos

No asistió: Sr. Sergio Cedano
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Sujeto Pasivo SERGIO CEDANO
Sujeto Pasivo Roberto Leiva Leiva
Sujeto Pasivo Francisco Medone Rovetto
2015-09-10 11:00:00-03 AO005AW0017275 Sujeto Pasivo José Jorquera Solicitante no asiste a la audiencia. Ver Detalle
2015-09-10 10:00:00-03 AO005AW0017235 Sujeto Pasivo Stephan Jarpa Presentación Inhouse Consulting
Asuntos farmacéuticos , regulatorios y de salud publica.
Biotecnología, dispositivos médicos, tecnovigilancia.
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2015-09-10 09:00:00-03 AO005AW0017764 Sujeto Pasivo Alan Nudman Presentación empresa Alef Biotechnology SpA, interesada en el uso médico de cannabis.

Asistentes:
Sr. Alan Nudman
Sr. Roberto Roizman
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2015-09-08 15:00:00-03 AO005AW0019162 Sujeto Pasivo Carolina Prado Prieto Solicitante no asiste a la audiencia. Ver Detalle
2015-09-04 09:00:00-03 AO005AW0017734 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Mesa de trabajo con la Industria liderada por el Ministerio de Salud
Bioequivalencia
GMP
Proyecto ley que modifica Ley de Fármacos (20.724)
Acuerdos comerciales y armonización regulatoria en LATAM

Asistentes:
Manuel Lucero Amar
Joao Marques Simoes
Julio Jiménez

Asistente no informado:
José Luis Cárdenas, Laboratorio Chile S.A.

No asistió:
Hernán Pfeifer
José Plubins Romero
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Sujeto Pasivo Joao Marques Simoes
Sujeto Pasivo Julio Jiménez
Sujeto Pasivo Hernan Pfeifer
Sujeto Pasivo José Plubins Romeo
Sujeto Pasivo Fernando Corvalan
2015-08-28 11:30:00-03 AO005AW0016587 Sujeto Pasivo Luis Felipe Gonzalez Fernandez Exponen declaración conjunta, Sonepsyn, Sopnia y Academia de Medicina, en relación a la Marihuana.
Exponen preocupación por aprobación de proyecto de marihuana medicinal
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