Audiencias - Año 2015 - Pamela Milla

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2015-12-23 11:30:00-03 AO005AW0064597 Sujeto Pasivo Juan Barrera Mercado y precios de medicamentos en Chile. El interés de la empresa es premiar la atención al cliente pero las estrategias a aplicar las quieren coordinación con la regulación y control del ISP. Farmacias populares y el impacto en los precios de los medicamentos.
Se refieren a la discriminación grosera que hacer los laboratorios a públicos y privados. Como consecuencia la imagen de ellos se ha visto afectada. Están pensando en llevar el caso al tribunal de libre competencia.
Comentan sobre la importación de productos originales, ya registrados en otro país sin registrar adicionalmente.
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Sujeto Pasivo Verónica Navarrete
Sujeto Pasivo Marcelo Weisselberguer
Sujeto Pasivo Miguel Farah
Sujeto Pasivo Blanca Jeannette Wuth Bascuñán
Sujeto Pasivo Luis Gustavo Hernández Moreno
Sujeto Pasivo Eva Armida Dalidet Pilgrim
2015-12-23 09:30:00-03 AO005AW0065252 Sujeto Pasivo Diego OSTERTAG Acerca de la continuidad del estudio clínico de cannabis impulsado por la Municipalidad de La Florida.Solicita información respecto al pronunciamiento del ISP frente al requerimiento del SAG Metropolitano.
Se informe que el Oficio de respuesta ya fue remitido al SAG., Además se informa sobre contenido de este oficio en la parte de conclusiones, indicando que se debe suscribir un convenio o contrato con un laboratorio de producción y aclarar sobre la continuidad del proyecto de M. La Florida. Se aborda la posibilidad de que Agrícola Fina se transforme en Laboratorio.
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Sujeto Pasivo Carlos Bravo
Sujeto Pasivo Lorena Fernanda Santibañez Bustos
2015-12-23 00:30:00-03 AO005AW0063935 Sujeto Pasivo Álvaro Márquez Labarca Don Felipe Bañados a petición de la Jefa de ANAMED, Dra Pamela Milla, expondrá y comunicara el acuerdo de Producción Limpia que ellos están implementando con la Cámara Cosmética.
En el acuerdo de P:L:(APL) adquiere un rol el ISP a su modo de ver, en la ejecución del acuerdo. Plantea la conveniencia de establecer alianza con el ISP para proceso de fiscalización, identificar las necesidades de mejora, ejemplo las BPM. Hacer obligatorio la implementación de un sistema de calidad.
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Sujeto Pasivo Luis Bañados
Sujeto Pasivo Ines Carreño Zamora
Sujeto Pasivo Eva Armida Dalidet Pilgrim
2015-12-18 10:00:00-03 AO005AW0063755 Sujeto Pasivo Patricio Garcia Parot Solicitantes indican que la disponibilidad de productos genéricos BE ha sido difícil. Mencionan convenio de Chile con Cofepris de intención de reconocimiento de registro.
ISP aclara que eso es así para GMP, pero que no está definida la forma exacta en que ello se concretaría.
Indican que en la actualidad han desaparecido del mercado los productos genéricos, apareciendo las marcas a precios más altos internacionalmente. ISP reconoce los centros de estudios de BE, cuando se trata de ARN de alta vigilancia, se está revisando el concepto y que países entrarían en él, también la Jefa de ANAMED indica que en un mes se hará propuesta a la Ministra.
Para la empresa no está cumpliendo el objetivo que es vender medicamentos más baratos
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Sujeto Pasivo Hugo Silva Negrete
Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Eva Armida Dalidet Pilgrim
2015-12-18 00:00:00-03 AO005AW0053353 Sujeto Pasivo HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO ley 20724, Se explica que las fiscalizaciones, sanciones y multas que se han derivado de la aplicación de la ley, Además que las fiscalizaciones del ISP son programadas para el año, a ello se suma las denuncias y las oportun idades, en consecuencia no cabe un a motivación política en las fiscalizaciones.
Se solicita poner por escrito estas dudas para sacar instructivo general que rija para todos.
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Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Eva Armida Dalidet Pilgrim
2015-12-16 15:00:00-03 AO005AW0053842 Sujeto Pasivo Nicolás Palacios Prado Actualmente estan trabajando en un proyecto para elaborar extractos de cannabis de grado farmacéutico en conjunto con un laboratorio norteamericano con más de 6 años de experiencia produciendo extractos purificados de cannabis para uso medicinal y de investigación.
Se explica y describen las normativas vigentes Ley 20.000, DS 867, DS404, DS 405, DS3


Nuestros productos serán usados para proyectos de investigación en laboratorios de la Pontificia Universidad Católica y Universidad de Valparaíso para explorar el potencial anticonvulsivo en modelos de epilepsia y también para explorar a nivel celular y molecular la regulación sináptica que producen los fitocannabinoides.

Además, estamos trabajando en conjunto con empresas norteamericanas de trazabilidad específica para el rubro de cannabis, la cual queremos implementar en todo el proceso de producción y cosecha de plantas, como en la elaboración y distribución de las productos finales.
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Sujeto Pasivo Rafael Palacios
Sujeto Pasivo Juan Sáez
2015-12-16 09:30:00-03 AO005AW0041942 Sujeto Pasivo Mauricio Domínguez Instalación de Farmacias de especialidad Liga Chilena contra la epilepsia, hacen presentación de la organización, Requieren el funcionamiento de un botiquín en el norte del país, cuya tramitación está pendiente por el SEREMI de la región.
Modificación al código sanitario, sólo dejaria a las droguerías como establecimientos de competencias del ISP, Reciente modificación del DS 466 no cambia los botiquines.
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Sujeto Pasivo Dan Nicolas Hebel Silva
2015-12-10 12:00:00-03 AO005AW0053449 Sujeto Pasivo María Velásquez Aplicación de la Norma Técnica N° 170 de 2014 de Minsal sobre Registro Sanitario de Productos Biotecnológicos derivados de Técnicas ADN recombinantes. Se informa que se está trabajando en un plan para ir abordando el tema desde diferentes escenarios: productos ya existentes, los de la Ley Ricarte Soto, etc.. Se dará énfasis a los aspectos de calidad. Se proporciona documento de la OMS sobre aspectos regulatorios para productos biológicos. La preocupación de la empresa es que se controle la eficacia de productos que ya se han registrado y se encuentran actualmente en uso.
Se señala que todos los aspectos serán abordados de acuerdo a un plan y de acuerdo a los recursos presupuestarios que se asignen .
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Sujeto Pasivo Maria Jose Erices
2015-12-10 11:00:00-03 AO005AW0056793 Sujeto Pasivo Claudia Miralles Abarca Realizar entrevista para diagnóstico comunicacional que Imagincción está desarrollando para su cliente Pharmasan, distribuidor farmacéutico.
Se pospone momentáneamente por razones de la Dirección.
Dejan las preguntas para reunirse nuevamente
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Sujeto Pasivo Alejandro Madrid
2015-12-10 10:00:00-03 AO005AW0065640 Sujeto Pasivo María Velásquez Normativa Terapias Biológicas Ver Detalle
Sujeto Pasivo Maria Jose Erices
Sujeto Pasivo María Ximena Ahumada Inojosa
2015-12-10 10:00:00-03 AO005AW0042053 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Motivo de la reunión: Res. 2021 y Ref 1608/14 referentes a Ranitidina comprimidos 300 mg y Ranitidina 150 mg respectivamente.
Apelan a denegación de renovación del registro por falta de estudios de BE, rechazo de las importaciones.
Apelación se presento en Junio y Julio, argumentos precedente de produ to de Mintlab renovado sin BE.
Se solicita dejar los antecedentes para averiguar el caso.
Se consulta sobre nuevo reglamento de Farmacias en relación a aprobación de la publicidad de medicamentos de venta directa
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Sujeto Pasivo Marianela Hechem
2015-12-09 10:00:00-03 AO005AW0065190 Sujeto Pasivo ARIELA HIDALGO AVILES situación de producto único que abastece servicio público y que entra en exigencia de bioequivalencia” Ver Detalle
Sujeto Pasivo RODRIGO AZOCAR
2015-11-23 09:30:00-03 AO005AW0057798 Sujeto Pasivo Tomàs Mesa Latorre - Presentación de funcionamiento de la red de Liga Chilena Contra la Epilepsia.
- Control y requisitos de médicos inscritos.
- Control de medicamentos controlados.
- Sede Iquique (botiquin)
Recibidos el 15.12.15 y publicada
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Sujeto Pasivo Mauricio Domínguez
Sujeto Pasivo Dan Nicolas Hebel Silva
Sujeto Pasivo Ruth Montero Badilla
2015-11-16 09:30:00-03 AO005AW0054122 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Conocer avance en las definiciones sobre la política de bioequivalencia
Reunión realizada y publicada el 10.12.15
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2015-11-11 09:30:00-03 AO005AW0048600 Sujeto Pasivo Deborah Del Carmen Neumann Puga Fortaleza de la empresa es la reconstrucción, su relación con el sistema público a nivel de consultorio.
Resolución 3740 pro producto SILIMED que tuvo alerta internacional , la empresa ya no importa de Brasil.
Cuentan con stock ya comprometido para cirugías programadas en hospitales (el producto se entrega directamente).
Alerta de Europa, partículas en los implantes, Brasil-ANIVISA canceló la fabricación, por dudas del análisis de riesgo del partículado. Se explica la forma de hacer su presentación ante el ISP, solicitando revisar la resolución 3740 y acompañando los antecedentes de respaldo.
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Sujeto Pasivo Christian Albert Parot Neumann
2015-11-10 10:30:00-03 AO005AW0049337 Sujeto Pasivo Mafalda Paola Giménez Toso Esta reunión es solo de cortesía para dar a conocer la asociación y sus actividades en el ámbito de los estudios clínicos.
Una de las razones para asociarse es promocionar e incentivar la regulación del ejercicio de la actividad y apoyar a la autoridad en las nuevas regulaciones y también en capacitaciones. Actualmente están participando en las mesas de trabajo de la Ley Ricarte Soto.
Destacan la importancia del rol que debe cumplir Farmacovigilancia en la etapa posterior de la participación de un paciente en estudio clínico
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2015-11-04 11:30:00-03 AO005AW0045877 Sujeto Pasivo Sandra Kemp Solicitar el pronunciamiento de la autoridad respecto a la validación de procedimientos del nuevo Centro de Distribución de la Compañía. Ver Detalle
2015-11-04 10:30:00-03 AO005AW0039744 Sujeto Pasivo María Ríos 1.- Presentación de nueva Directira Técnica Soledad Ríos
2.- Resoluciones exentas +
1204 del 7/10/15
1203 del 7/10/15, por las cuales se rechaza el uso y disposición de productos Helixor y Helleborus niger
3.- Acciones correctivas tomadas después de la visita de fiscalizadores del ISP.
4.-Revisión de propuesta realizada por la empresa a fin de obtener la liberación de las unidades retenidas en la farmacia MII FARMACIA y en la bodega de la empresa.
Solicita exención de calidad, ya que no hay lab. en Chle que lo haga
Propone solicitar liberación de lo retenido ya que corrigieron las dificultades observadas,
Presenta información de estudios sobre el producto /extracto de muérdago)
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Sujeto Pasivo Luis Alfaro
2015-11-04 10:00:00-03 AO005AW0044142 Sujeto Pasivo Andrea Lama actualizar anexo norma 170, listado productos referentes de Biosimilares.
Solicita ser considerado como referente, Trámite en curso, próximo paso consulta al M. de Salud.
Solicita información para hacer seguimiento, se le enviará copia de la solicitud al M. de Salud, al solicitante.
Se hacen algunas recomendaciones para hacer el seguimiento en b ase a las diferentes etapas del proceso.
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2015-11-04 09:30:00-03 AO005AW0031614 Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco Entorno regulatorio en materia de farmacias y medicamentos. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Sandra Kemp
2015-10-29 10:00:00-03 AO005AW0046219 Sujeto Pasivo María Ríos Se trata de la importación de los productos HELIXOR A/M/P Y HELLEBORUS NIGER D6 Y D12 a través de artículo 21º y los problemas que se han producido cuales son:
Rechazo de internaciones, retención unidades en farmacia y bodega, exención control de análisis local
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2015-10-28 09:30:00-03 AO005AW0040618 Sujeto Pasivo Isis Valenzuela Álvarez Presentación de la Dirección Técnica del laboratorio Ver Detalle
Sujeto Pasivo Jaime Elías Salamé Sabja
2015-10-27 11:30:00-03 AO005AW0041316 Sujeto Pasivo Carolina Aravena En la reunión se pretende explicar la situación actual en relación a los estudios de Bioequivalencia para dos registros santarios de Synthon Chile limitada ( Omeprazol y Bromocristian ) para los cuales el plazo de presentación de resultados vence el 31-12-2015 . Se pretende además , solicitar ampliación de plazo ya que tenemos compromiso de entrega para CENABAST para uno de los productos mencionados para el próximo año.
Se está estudiando la modificación del plazo, falta firma del M. de Salud.
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Sujeto Pasivo Mónica Peirano
2015-10-27 10:00:00-03 AO005AW0038202 Sujeto Pasivo Dinka Basic Registro de drogas huérfanas en Chile, ya esta aprobada por EMA y FDA para solicitar registro abreviado.
No existe nómina de drogas huérfanas emitidas por el M. de Salud
Se enviará carta acompañando la solicitud de registro, (nuevo) explicando fundamentos como droga huérfana y la características que hacen necesario contar con ellas en el país.
Se sugiere optar a tramitar por artículo 21° como alternativa, acompañando pla de manejo de riesgo
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Sujeto Pasivo Patricia González
2015-09-29 15:00:00-03 AO005AW0026195 Sujeto Pasivo Isis Valenzuela Álvarez Omeprazol sol iny 40 mg, Aciclovir com 200 y 400 Ver Detalle
Sujeto Pasivo Jimmy Espinoza
2015-09-29 10:00:00-03 AO005AW0020793 Sujeto Pasivo Oscar Alejandro Andrades Contreras Presentación de nueva Farmacia con innovadora fórmula de interacción y dispensación de medicamentos (y otros productos de farmacia) a los clientes/pacientes.
Disponer con un mayor arsenal para los pacientes y transparentar los precios y disponibilidad.
Se respetaran las condiciones de venta de los medicamentos.
Se muestra presentación con la visualización que tendrá el paciente de la plataforma
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Sujeto Pasivo Vicente Rodrigo Astorga Pizarro
Sujeto Pasivo Felipe Fleiderman
Sujeto Pasivo Sebastián Andrés Saavedra Espinosa
2015-09-23 09:00:00-03 AO005AW0023090 Sujeto Pasivo SERGIO CARRASCO GONZALEZ Solicitar que el ISP se pronuncie con una denuncia que se realizo en contra la sociedad de servicios medico quirúrgicos ltda. Rut 78556370-0 por un botiquín en donde se me esta acusando a mi persona de haber echo la denuncia.
Se señala que por medio de la plataforma de transparencia puede efectuar la consulta al ISP o por medio de OIRS, o a través de un escrito consultando al Director
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2015-09-15 11:00:00-03 AO005AW0024473 Sujeto Pasivo MERCEDES MEZA GONZALEZ Consulta sobre registros cosméticos ¿Qué pasa con la agilización de los registros cosméticos?
Se deriva a con sultar por IORS
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2015-09-15 10:30:00-03 AO005AW0020400 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Consultar por procesos de renovación de productos con exigencia de Bioequivalencia:
Referencias: N666982 - N669571 - N688092
Existe una serie de medicamentos a los que no ha sido posible encontrar un referente, por lo que tienen problemas para la renovación del registro. Plazos de exigencias de Bioequivalencia. El aumento de plazos esta en manos de la SSSP
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Sujeto Pasivo Rodrigo Jara
2015-09-15 10:30:00-03 AO005AW0022179 Sujeto Pasivo Francisca Godoy Requerir información sobre los requisitos y el criterio del ISP para realizar investigación científica con cannabis.
Si se efectúan estudios clínicos con cannabis debe ser en Centros acreditados. Los laboratorios que procesan cannabis deben cumplir con los requerimientos exigidos a laboratorios farmacéuticos y tener producción estandarizado y llevarse a cabo los controles de calidad correspondientes. En la exportación de productos con cannbis se debe cumplir la normativa de estupefacientes.
Ley 20.000 establece uso medicinal de la cannbis
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Sujeto Pasivo Pape Nicholls
2015-09-15 09:30:00-03 AO005AW0020549 Sujeto Pasivo Gabriel Hernández Agendar reunión preestablecida para "Presentación Estudio Clínico Antibióticos"
Empresa presenta estudio comparativo de antibióticos en lo relativo a seguridad y eficacia.
Biosimilares señala la siguiente problematica requisito de Estudios Clínicos comparativos con el innovador en genéricos y biosimilares.
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2015-09-10 15:00:00-03 AO005AW0020503 Sujeto Pasivo EDUARDO NOVOA SANTANDER FISCALIZACION, CHECK LIST, MULTAS A FARMACIAS INDEPENDIENTES. Y CLAUSURAS Ver Detalle
Sujeto Pasivo RODOLFO GONZALES OVALLE OVALLE
Sujeto Pasivo HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO
2015-09-09 11:00:00-03 AO005AW0020013 Sujeto Pasivo Sandra Kemp La audiencia tiene por objeto presentar ante el Instituto, el nuevo modelo de remuneración variable de los trabajadores de farmacia elaborado por Salcobrand, de cara al cumplimiento de próxima entrada en vigencia de la ley 20.850 Ver Detalle
2015-09-09 10:30:00-03 AO005AW0037838 Sujeto Pasivo Denisse Vergara Buenas Tardes, solicitamos esta reunión para revisar temas relacionados con reunión sostenida con Jefa ANAMED, con fecha 09 de septiembre de 2015, donde se revisaron temas relacionados con:
- Bioequivalencia y Moléculas Maduras asociadas a Decreto 981, 864, 500 y 123.
- Opción de postular registros sanitarios de productos farmacéuticos asociados a moléculas maduras, como "Referentes Nacionales" versus elaboración de productos con moléculas maduras en recetario magistral
- Isologo Bioequivalente para "Referentes Nacionales".
- Isologo Bioequivalente para "Referentes" (Caso Digoxina)
- Renovación de registros sanitarios con protocolos de bioequivalencia presentados / aprobados por ISP.

Adicionalmente, revisar con Directora ANAMED situación de Decreto 122.
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Sujeto Pasivo Nancy Araneda
2015-09-08 11:00:00-03 AO005AW0018902 Sujeto Pasivo Patricio Huenchuñir Establecer los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para el registro de un Repelente de insectos, como especialidad farmacéutica nueva. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Isabel Margarita Aguilera Vargas
2015-09-08 10:30:00-03 AO005AW0017777 Sujeto Pasivo Alan Nudman Entregar información complementaria y dar a conocer los proyectos a la solicitud hecha por la compañia Ver Detalle
Sujeto Pasivo Roberto Roizman
2015-09-08 09:00:00-03 AO005AW0017987 Sujeto Pasivo Jean Duhart PRESENTAR SEMINARIO DE FARMACOVIGILANCIA ORGANIZADO POR CIF CHILE E INVITACION; Y PRESENTAR INFORMES DE CUMPLIMIENTO DE SISTEMAS DE FARMACOVIGILANCIA. Ver Detalle
Sujeto Pasivo María Santander
Sujeto Pasivo VIVIANA GONZALEZ
Sujeto Pasivo MARIANA GAYOSO
2015-09-07 09:00:00-03 AO005AW0017176 Sujeto Pasivo Viviana Estela García Holuigue Delegación comercial del Consejo de Promoción de Exportaciones de la India para el rubro fármacos se reúne desea con el ISP para averiguar cuáles son los requerimientos de Chile para que se apruebe la importación e ingreso de fármacos de la India a Chile. Ver Detalle
2015-08-13 11:00:00-03 AO005AW0011143 Sujeto Pasivo Jaime Elías Salamé Sabja Distribución del producto Acamol comprimidos 500 mg (Paracetamol), Registro ISP N° F-18416/10. Ver Detalle
Sujeto Pasivo GUILLERMO MORENO
Sujeto Pasivo Ana Mendoza
2015-08-13 11:00:00-03 AO005AW0015540 Sujeto Pasivo Jaime Elías Salamé Sabja Producto Acamol comprimidos. Ver Detalle
Sujeto Pasivo GUILLERMO MORENO
2015-08-13 10:00:00-03 AO005AW0015837 Sujeto Pasivo ROSA ANA INOJOSA 1.-Modificaciones de planta fisica en drogueria autorizada en atencion primaria.
2.- Implementacion de sistemas innovadores en droguerias de atencion primaria con el objetivo de prevenir errores de dispensación, agilizar la dispensación, permitir rápida identificación del producto, trazabilidad del medicamento y favorecer a la adherencia del tratamiento de los pacientes en Atención Primaria de Salud.
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Sujeto Pasivo maria paz cerda
2015-08-13 09:00:00-03 AO005AW0016018 Sujeto Pasivo Francisca Godoy Fundación Franhoufer Chile Research es una fundación que desea hacer investigación con fines científicos con cannabis en Chile y en este sentido contribuir al desarrollo de la medicina y la farmacología en Chile.
Solicitan al ISP mayor información respecto de los requisitos para obtener esta autorización, de las formalidades que se requieren, de las características y protocolos que deben seguir los estudios científicos que se hagan con cannabis, de la factibilidad de obtener esta autorización, la postura del ISP respecto de este tipo de investigaciones y cualquier otro antecedente que pudiere resultar útil para actuar conforme a derecho.
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Sujeto Pasivo Pape Nicholls
2015-08-12 11:30:00-03 AO005AW0014360 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Calendario de exigencia de Bioequivalencia., posible calendario de validaciones,criterios para un desarrollo armonico Ver Detalle
Sujeto Pasivo Nancy Araneda
Sujeto Pasivo Jorge Corral
Sujeto Pasivo Alfredo Guevara
2015-08-06 10:00:00-03 AO005AW0013699 Sujeto Pasivo Sandra Kemp Modelo de remuneración variable de la empresa. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco
2015-07-21 12:00:00-03 AO005AW0011771 Sujeto Pasivo Oscar Alejandro Andrades Contreras Tratar la resolución exenta RW9865/15 en la cual se abre un termino probatorio de 30 días para la solicitud de registro de nuestro producto Calmatol jarabe (RF621231), le recuerdo que la solicitud de registro se debe al cambio de fabricante ya que Laboratorio Boston cerró a fines del 2014. Este producto está registro en el ISP desde el año 1942, con más de 70 años en el mercado bajo el registro N° F-1442/13. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Vicente Rodrigo Astorga Pizarro
2015-07-21 11:00:00-03 AO005AW0011512 Sujeto Pasivo Alvaro Morales Mardones Solicitan información acerca de la interpretación del artículo 128° de la ley 20.724 denominada "Ley de Fármacos" Ver Detalle
Sujeto Pasivo Osvaldo Jopia
2015-07-21 10:00:00-03 AO005AW0011655 Sujeto Pasivo Manuel Lucero Consultar por estatus de bioequivalencia de productos que contengan Ranitinida 300 mg y 150 mg. Factibilidad de comercializar un stock de Tolbiutamida comp. 500 mg por Artículo Art. 21 DN°3 ( no hay el mercado). Ver Detalle
2015-07-17 11:00:00-03 AO005AW0011468 Sujeto Pasivo Jean Duhart * Exención de QC para productos biotecnológicos de alto costo y baja rotación.
* Evaluación/revisión de la Guía de Especificaciones de Producto terminado.
* REGISTRO SANITARIO DE MEDICAMENTOS HUÉRFANOS - Resolución 411 EXENTA.
* Mesa de Trabajo Agilización de Tramites
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Sujeto Pasivo Antonio Morris
Sujeto Pasivo JUAN PABLO EGAÑA
2015-06-26 15:00:00-03 AO005AW0010098 Sujeto Pasivo CRISTIAN ALEXIS REYES FUENZALIDA Conocer la estadística y opinión de la autoridad, respecto al comercio ilícito de fármacos, así como las medidas de seguridad que a dicho respecto deben implementar las droguerías en general. Ver Detalle
2015-06-26 15:00:00-03 AO005AW0010098 Sujeto Pasivo CRISTIAN ALEXIS REYES FUENZALIDA Conocer la estadística y opinión de la autoridad, respecto al comercio ilícito de fármacos, así como las medidas de seguridad que a dicho respecto deben implementar las droguerías en general. Ver Detalle
2015-06-26 12:00:00-03 AO005AW0008414 Sujeto Pasivo Jean Duhart SEGUIMIENTO DEL TEMA: APLICACIÓN DEL ART. 128 DEL CÓDIGO SANITARIO POR PARTE DEL ISP. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Antonio Morris
Sujeto Pasivo JUAN PABLO EGAÑA
2015-06-26 09:00:00-03 AO005AW0008226 Sujeto Pasivo Pamela Alejandra Zárate Almendras -Situación actual de la empresa Aero Spray Cia. Presentación de la nueva Directora Técnica
-Visita inspectiva (Ref. N°: 100.030/13 (2235/13-2603/13). Aclaración de los procesos de tramitación
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Sujeto Pasivo Marcela Berríos San Martin
2015-06-18 10:00:00-03 AO005AW0008536 Sujeto Pasivo FRESIA ECHEVERRIA tiempos de demora en los registros sanitarios y notificaciones Ver Detalle
Sujeto Pasivo Álvaro Márquez Labarca
2015-06-12 00:00:00-03 AO005AW0008230 Sujeto Pasivo Jean Duhart RESPECTO DE LA APLICACIÓN DEL ART. 128 DEL CÓD. SANITARIO POR PARTE DEL ISP. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Antonio Morris
Sujeto Pasivo JUAN PABLO EGAÑA