Audiencias - Año 2016 - Álex Figueroa Muñoz

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2016-12-23 10:00:00-03 AO005AW0222398 Sujeto Pasivo Juan Barrera - Exhibición de medicamentos de venta directa sobre mesón
- Publicidad de medicamentos

Farmacias Ahumada informa que ha solicitado al ISP autorización para instalar góndolas en 49 locales.

Director del ISP plantea realizar una reunión para establecer una mesa de trabajo con las cadenas y asociaciones de farmacias, la primera quincena de enero de 2017 para conversar dos puntos: publicidad y exhibición de medicamentos sobre mesón.
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Sujeto Pasivo Verónica Navarrete
Sujeto Pasivo Alvaro Brito
Sujeto Pasivo Orlando BORGEL AGUILERA
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Felipe Saavedra
Sujeto Pasivo Pablo Ortiz
Sujeto Pasivo Luis Gustavo Hernández Moreno
2016-12-21 17:00:00-03 AO005AW0217155 Sujeto Pasivo Jean Duhart - Reglamento ensayos clínicos
- Director del ISP solicita más antecedentes de los ensayos clínicos realizados y no iniciados por CIF.
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Sujeto Pasivo Maria Alicia Mordojovich Soto
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Helen Rosenbluth López
Sujeto Pasivo Pablo Ortiz
2016-12-06 11:30:00-03 AO005AW0207561 Sujeto Pasivo Elmer Torres - Mesa de trabajo Bioequivalencia: ASILFA solicita mayor coordinación entre el Ministerio de Salud y el ISP. Agradecen a la autoridad las mesas de trabajo de Ensayos Clínicos, Farmacovigilancia, GICONA, entre otras.
- Alianza Pacífico (Bioequivalencia por parte de COFEPRIS)
- Fraccionamiento de medicamentos
- Validación de procesos
- Venta de medicamentos en góndolas y venta de medicamentos en mesón
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Sujeto Pasivo Clara Reyes
Sujeto Pasivo Hans Berner Soto
Sujeto Pasivo Giovanna Benítez
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Cristian Ivan Barrueto Sepulveda
Sujeto Pasivo Jorge Chávez
2016-12-02 12:00:00-03 AO005AW0211377 Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco - Fiscalizaciones a farmacias: venta de medicamentos en mesón.
- Publicidad de medicamentos
- Sumarios
- Salcobrand ofrece al ISP proyectar las capsulas informativas de la campaña de Bioequivalentes del ISP en las pantallas de sus farmacias.
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Sujeto Pasivo Sandra Kemp
Sujeto Pasivo Álvaro Villa
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
2016-09-23 10:00:00-03 AO005AW0124976 Sujeto Pasivo Jorge Fernando Orellana Lavanderos Solicitante pide suspender la reunión. Ver Detalle
2016-09-02 11:30:00-03 AO005AW0173242 Sujeto Pasivo Victoria Beaumont Presentación Fundación Politopedia.
Director informa que el ISP evaluará de qué manera podemos colaborar con la Fundación, solicita a su jefa de Gabinete poner en contacto con Andrea Basagoitia, jefa del Subdpto. de Estudios y ETESA del Departamento de Asuntos Científicos del ISP.
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Sujeto Pasivo Adriana Iñiguez
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
2016-09-02 10:30:00-03 AO005AW0185221 Sujeto Pasivo Dr. Oscar Román Alemany Presentación de la Fundación y proponer áreas de trabajo conjunto.
Proyecto de curso para monitores de registro de hipertensión. La fundación se compromete a enviar el detalle del proyecto, el ISP evaluará de que forma puede colaborar.
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Sujeto Pasivo Gerardo Fernando Cuevas Chavez
Sujeto Pasivo Ana San Martín
2016-08-05 11:30:00-04 AO005AW0165518 Sujeto Pasivo Adrián Eduardo Vega Fernandez Invitar al Sr. Director y a los Químicos Farmacéuticos del Instituto al Seminario Internacional, "La Calidad en la Industria Farmacéutica del siglo XXI", organizado por SOQUIFICH, con motivo de los 60 años de la Sociedad y solicitar el patrocinio del Instituto de Salud Pública, para dicho evento. (entregan carta solicitando patrocinio). Ver Detalle
Sujeto Pasivo GABRIELA VIRGINIA PROSSER GONZALEZ
Sujeto Pasivo Giovanna Benítez
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
2016-08-05 10:00:00-04 AO005AW0163187 Sujeto Pasivo Joao Marques Simoes Informe sobre Genéricos de Marca, se entrega carta
Exportación de medicamentos a nuevos mercados, México y Brasil. Países que cuentan con agencias sanitarias con certificación similar a la lograda por el ISP (tIpo IV de la OPS/OMS), INVIMA - COFEPRIS: GMP
Acceso a medicamentos, Farmacias Populares, Gamalate y Tapentadol
Colusión de laboratorios
La lactosa como insumo de medicamento, presentan carta de Sylvia Cruchet, INTA de la Universidad de Chile
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Sujeto Pasivo Manuel Lucero
Sujeto Pasivo Giovanna Benítez
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
2016-07-22 10:00:00-04 AO005AW0126600 Sujeto Pasivo Carlos Dufeu Sujeto Activo no se presenta a la audiencia, solicita su cancelación. Ver Detalle
Sujeto Pasivo Jorge Taiba Mora
2016-07-13 12:00:00-04 AO005AW0160939 Sujeto Pasivo Claudio Yáñez Requisitos técnicos y administrativos, para la instalación y operación de una farmacia o botiquín oncológico, abastecido desde la CENABAST, con representación de agrupación de fundaciones oncológicas sin fines de lucro.

Maxi Vida consulta cuales son los requisitos que deben cumplir para llegar a tener una farmacia, donde puedan dispensara a sus pacientes y de otras agrupaciones medicamentos. Se le entregan directrices respecto de los requisitos legales exigidos para ello, se les ofrece orientación para una segunda etapa donde ellos tengan dudas mas especificas y orientación en el proceso cuando lo requieran. En base a estas orientaciones iniciales, ellos continuarán elaborando su idea.
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Sujeto Pasivo Sandra Silva
Sujeto Pasivo Ana San Martín
2016-07-08 10:00:00-04 AO005AW0123593 Sujeto Pasivo Jean Duhart Solicitante suspendió la audiencia Ver Detalle
2016-06-17 11:30:00-04 AO005AW0149658 Sujeto Pasivo Joao Marques Simoes IMPLEMENTACION LEY DE FARMACOS
FARMACIAS POPULARES
PRONUNCIAMIENTO FNE SOBRE CELECOXIB
ACREDITACIÓN OPS

Director del ISP invita al Laboratorio Andrómaco a conformar una mesa de trabajo para analizar la Ley de Fármacos.
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Sujeto Pasivo Manuel Lucero
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Felipe Saavedra
2016-06-17 10:00:00-04 AO005AW0144669 Sujeto Pasivo Jean Duhart Asistentes:
Jean-Jacques Duhart Saurel
Francisco Zúñiga Urbina

Tema:
Acreditación del ISP como Agencia de Referencia Regional Nivel IV ante la OPS
Ley de Fármacos II
Bioequvalentes (intercambiabilidad)
Propuesta equivalencia terapeutica comprobada para la intercambiabilidad

LEY DE FARMACOS II Y PRECIOS DE MEDICAMENTOS
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Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Felipe Saavedra
2016-05-09 09:30:00-03 AO005AW0121310 Sujeto Pasivo Joao Marques Simoes Visita protocolar del CEO de Grünenthal, Eric-Paul Pâques acompañado del gerente general de Grupo Grünenthal Chile, Joao Simoes.
Los asistentes informan a la autoridad sanitaria la apertura de una nueva planta de investigación de productos hormonales, sólidos y semisólidos.
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Sujeto Pasivo Manuel Lucero
Sujeto Pasivo Raul Bernardino Echeverría Córdova
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Verónica Silva
2016-04-25 10:00:00-03 AO005AW0112992 Sujeto Pasivo Fernando Corvalan Sumarios Sanitarios, aclaran la forma de facturar a sur proveedores
Ley de Fármacos II
Invitación a conocer la Planta Farmacéutica de Saval
Etiquetado productos bioequivalentes
Farmacovigilancia

Director instruye a jefa de ANAMED a hacer una mesa de trabajo con los laboratorios nacionales
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Sujeto Pasivo Jorge Corral
Sujeto Pasivo Ricardo Corte Truffello
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-04-21 15:30:00-03 AO005AW0099916 Sujeto Pasivo Hermes Gamonal Loyer Pacientes de diabétes tipo 1, asisten a exponer su visión de la importancia de incorporar la bomba de insulina al GES o a la Ley Ricarte Soto.

Director del ISP solicita a los asistentes hacerle llegar:
- Documento que indica que la empresa Medtronic realizó registro voluntario en el ISP
- Artículo de NICE donde se valida el uso de la bomba de insulina

Les informa que si la empresa Medtronic desea realizar un ensayo clínico en Chile, deberá solicitar autorización en el ISP
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Sujeto Pasivo Marcelo González
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
2016-04-14 12:30:00-03 AO005AW0111969 Sujeto Pasivo Roberto Stier Pino Aplicación de la nueva ley fármacos y ley Ricarte Soto

Director informa sobre Proyecto de Ley que pretende transferir las farmacias a las SEREMIS. Aun cuando las facultades sean transferidas a las SEREMIS los sumarios pendientes seguirán en el ISP.
Además se sugiere dirigirse al Ministerio de Salud para presentar sus propuestas para cambiar la Ley.
Director solicita una carta formal a Farmaci con todos los temas que ellos desean abordar.

Farmaci solicita al ISP capacitación sobre criterios de fiscalización a las farmacias por parte del ISP para sus asociados. Además informan sobre la busqueda que están realizando las farmacias de QF en el extranjero.
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Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Alfredo Nebreda
Sujeto Pasivo Ibis Grey García
Sujeto Pasivo Monica Perez
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-04-14 11:30:00-03 AO005AW0111067 Sujeto Pasivo HECTOR ENRIQUE ROJAS PICCARDO Modificacion de decreto supremo 466
- Fiscalización farmacias
- Turnos de las farmacias
- Sumarios Sanitarios
Director del ISP ofrece establecer una mesa de trabajo con Affi Chile, y les solicita el envío de una carta formal con todas sus propuestas al jefe del Subdepartamento de Farmacias a más tardar la semana del 18 de abril.
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Sujeto Pasivo RODOLFO GONZALES OVALLE OVALLE
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Andres Del Carmen Venegas Veliz
Sujeto Pasivo José Ernesto Olmos Poblete
Sujeto Pasivo María José Vásquez Tapia
Sujeto Pasivo Tatiana Gonzalez Gonzalez
Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-04-13 16:30:00-03 AO005AW0115309 Sujeto Pasivo Bernardo Morelos-Zaragoza Murguía Presentación de FEMSA grupo mexicano controlodar de Cruz Verde Socofar y hacer patente nuestra disposición para ser un aporte para la mejora de la salud de los chilenos.

Director del ISP informa acerca:
-sumarios sanitarios a Cruz Verde.
- Proyecto de Ley que devolverá la facultad de fiscalización de farmacias a las SEREMIS

Invita a Femsa a transparentar sus precios a través de pantallas para que los consumidores tengan acceso a la información. El Gobierno dará énfasis a este punto.

También se informa que el ISP será acreditado por OPS en junio para obtener la certificación como Agencia nivel IV
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Sujeto Pasivo Pamela Milla
Sujeto Pasivo Luis Gustavo Hernández Moreno
Sujeto Pasivo Sergio Muñoz
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
2016-03-31 17:00:00-03 AO005AW0109322 Sujeto Pasivo German Calderon C Tema: Farmacias Populares y Comunales Ver Detalle
Sujeto Pasivo marcia aguirre
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-31 11:00:00-03 AO005AW0089639 Sujeto Pasivo José Miguel Valdés García-Huidobro - Presentación del Centro Innolab ( características tecnológicas y capacidades de estudios anuales)
- Nuevos listados de estudios futuros y plazos.
- Actividad y nivel de ocupación de los centros de bioequivalencia aprobados por el ISP a nivel nacional e internacional.

ISP informa que a través de TPP Alianza Pacífico, México está en proceso de reconocer la bioequivalencia chilena.
Director del ISP solicita a los asistentes el listado comparativo de precios por estudios de bioequivalencia en la región.
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Sujeto Pasivo Víctor Yazigi
Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-28 15:30:00-03 AO005AW0102627 Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco Sumarios sanitarios: Salcobrand informa que continuará con la vía que han seguido para los sumarios

Director informa a los asistentes sobre nueva aplicación en que el ISP está trabajando para conocer el precio de medicamentos, incluyendo los valores de: laboratorios y farmacias.

Jefa de ANAMED enviará a los asistentes una pauta con los datos a completar con valores de medicamentos.
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Sujeto Pasivo Jesús Aurelio Vicent Vásquez
Sujeto Pasivo Álvaro Villa
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-28 15:30:00-03 AO005AW0102627 Sujeto Pasivo Alberto Novoa Pacheco Sumarios sanitarios.
Salcobrand informa que continuará con la vía que han seguido para los sumarios.
Director informa a los asistentes sobre nueva aplicación en que el ISP está trabajando para conocer el precio de medicamentos, incluyendo los valores de: laboratorios y farmacias.
Jefa de ANAMED enviará a los asistentes una pauta con los datos a completar con valores de medicamentos.
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Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Jesús Aurelio Vicent Vásquez
Sujeto Pasivo Álvaro Villa
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-24 12:30:00-03 AO005AW0098830 Sujeto Pasivo ALVARO ERAZO LATORRE PROVODINE, PRODUCTO DE LA EMPRESA MICRODERMIS SOMETIDO A REGISTRO SANITARIO. APROBADO POR LA FDA Y RECIENTEMENTE APROBADO EN PERÚ.

Se encuentra en la etapa de evaluación por parte de ANAMED del ISP.

Asistentes:
- Dr. Álvaro Erazo
- Mac Sweeney
- Jordan Sweeney
- Paul K. Carlton
- Rafael Jaque
- Peter J. Lentini

No asistió:
- Fernando Patricio Baroni Aravena
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Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-17 09:30:00-03 AO005AW0086834 Sujeto Pasivo Hugo BOTTO Implementación Ley 20.895 del 26 de Enero de 2016.
-Remuneraciones Variables
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Sujeto Pasivo Nicole Morandé
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Biby Ferrada
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-11 11:00:00-03 AO005AW0085251 Sujeto Pasivo Laura Börgel Procedimientos para registrar: detergente desarrollado con nanotecnología (apoyo para el control virus Zika) y apósito no estéril como coayudante de cicatrización y base para neutralizante de veneno de araña.

El ISP expone los procedimientos para registrar el coayudante de cicatrización en el Departamento Agencia Nacional de Medicamentos e indica los estudios que se requieren parar registrar el detergente.
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Sujeto Pasivo Mario Reyes Salinas
Sujeto Pasivo Ana San Martín
Sujeto Pasivo Pamela Milla
2016-03-10 11:00:00-03 AO005AW0088237 Sujeto Pasivo Waldo Díaz Presentan proyecto de investigación en ciencias básicas enmarcado en la disciplina de microbiología, específicamente en epidemiología molecular de microorganismos transmitidos por alimentos.

Solicitan evaluar la posibilidad de establecer una colaboración científica con el ISP. Además ofrecen su colaboración en alguna área que el ISP considere importante.

Director del ISP solicita a los investigadores enviar un resumen del proyecto para que sea analizado por nuestras áreas jurídica y técnicas y ver la factibilidad de una posible colaboración.

Asistentes:
Waldo Díaz Vásquez
Eduardo Castro Nallar

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Roberto Bravo Méndez
Judith Mora Riquelme
María Antonieta Gutiérrez
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Sujeto Pasivo Eduardo Castro Nallar
2016-03-04 09:30:00-03 AO005AW0073144 Sujeto Pasivo María Velásquez Presentación de Roche Corporativo.

Director, les informa que tienen un sumario pendiente por fiscalización de precio.

Asistentes:

María Soledad Velasquez Urrutia
Diana Sosa Fregossi, 21.595.544-3

No asistieron:
María José Erices Salas
María Ximena Ahumada Inojosa

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Biby Ferrada Vergara
María Luz Hederra Duplaquet
Ana Andrea San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Diana Sosa Fregossi
2016-02-18 11:00:00-03 AO005AW0087164 Sujeto Pasivo Jorge Taiba Mora Solicitante canceló telefónicamente la audiencia. Ver Detalle
2016-02-11 11:00:00-03 AO005AW0087428 Sujeto Pasivo Elmer Torres Presentación de ASILFA
Información sobre situaciones que afectan el actuar de ASILFA: Pagos o condiciones CENABAST, Bioequivalentes, Cadenas de farmacias con laboratorios propios.
Se informa además que los laboratorios cuestionados no son parte de la ASILFA y que ellos felicitan el proceso de fiscalización a todos los laboratorios, además solicitan fiscalización a todos los tipos de farmacias: de cadena, populares, públicas, etc.
Se entrega 2 documentos : uno de ALIFAR que señala que en Canadá se estableció la prohibición de cadenas de farmacias con laboratorios propios y un decreto del Ex Presidente de Uruguay José Mujica que establece límite para las cadenas de farmacias a 15 como máximo y la prohibición de farmacias con laboratorios propios.

El director se compromete a presentar la información de las situaciones y antecedentes planteados con relación a CENABAST a la Ministra de Salud además solicita a ASILFA el envío de las listas de precios y condiciones y descuentos para la facilitar el proceso de fiscalización..

Asistentes:
ISP
Alex Figueroa Muñoz, Director ISP
Nicole Morandé Pizarro, Jefa de Unidad de Comunicaciones
Felipe Saavedra Morales, Jefe(s) de Unidad Jurídica
Verónica Silva Navea, encargada de Participación Ciudadana

ASILFA
Elmer Torres Cortés
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2016-02-09 12:00:00-03 AO005AW0083690 Sujeto Pasivo María Teresa Isabel Magasich Airola Se realiza una información general de la empresa S.C. Johnson & son Chile Ltda., principalmente insecticidas y en el caso de Dengue y ZIKA, repelente OFF, el objetivo le los solicitantes es ver la posibilidad de ayudar a los procesos de seguridad sanitaria, y solicitar la reclasificación de los repelentes, porque en la actualidad se consideran medicamentos y para las empresas, que son principalemente de insecticidas es muy difícil clasificaras como medicamentos por la contaminación cruzada, sólo OFF se pudo registrar por que se realiza en una planta cosmética.

El Director informa estado de situación del ZIKA en Chile, especialmente con búsqueda de eliminación del vector que trae esta enfermedad y la eliminación de ZIKA en Chile. Se informa además que se está trabajando en equipo asesor ministerial donde el ISP es parte de ese trabajo.

María Teresa Magasich entrega una carpeta con un resumen de las acciones que ha realizado para tratar de registrar nuevos productos, principalmente los que ha recomendado MINSAL, pero no han logrado el registro.

El director se compromete a realizar el contacto con CENABAST para la indicar nuevos oferentes en repelentes y que ellos evalúen si es necesario nuevos agregar oferentes para la distribución de repelentes, además se entregarán la carpeta con la información a las personas que participan en el equipo asesor para que se evalúe la necesidad de reclasificación de los repelentes.

En forma paralela se recomienda solicitar reunión con el Ministerio de Salud, unidad de zoonosis y farmacia para la evaluación de la reclasificación.

Asistentes
ISP
Alex Figueroa, Director ISP
Ana San Martín, Jefa de Gabinete
Verónica Silva, encargada de Participación Ciudadana

Solicitantes
María Teresa Magasich Airola
Juan Demergasso
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2016-01-27 09:30:00-03 AO005AW0080216 Sujeto Pasivo Patricia Eliana Escárate Cortés las solicitantes requieren información sobre:
- La forma de implementación de botiquines y aclaración del rechazo de botiquines a clínicas veterinarias por no cumplir con resolución sanitaria.
- Vacíos legales que se pueden percibir por la no obligación de resolución sanitaria para veterinarios.
- Situación que se encuentran los médicos veterinarios independientes e itinerantes.
- Definición de que son o no medicamentos que se deben incorporar en los botiquines.
- Indican que esta problemática ha sido una problemática histórica con el Ministerio de Salud, vinculada principalmente en el uso de sicotrópicos.

ISP señala que :
- La fiscalización a la droguería se realizó en el marco del programa de fiscalización necesarias para la seguridad sanitaria y se encontraron una serie de incumplimientos sanitarios necesarios para el buen funcionamiento. Al respecto se entregó el acta de fiscalización de la droguería.
- No existe impedimento de la creación de botiquines, incluso el ISP ha autorizado todas las solicitudes de generación de botiquines desde que tiene la potestad.
- No existe impedimento de compra de compra de medicamentos de uso humano para uso animal en farmacias.
- Según la norma: los botiquines se implementan para no cambiar la trazabilidad de los medicamentos y tienen aspectos generales que son comunes, por lo que existem pautas de almacenamientos.
- Se ha indicado que el ISP ha multado a veterinarios, lo que no es real por lo que se solicita al Colegio Médico Veterinario envíe evidencia de multas.
- Las droguerías son fuente de abastecimiento de medicamentos de uso humano a diversos almacenes farmacéuticos, por lo que es nuestra responsabilidad velar por la conservación y mantención de esos medicamentos, si la droguería no cumple con los parámetros obligatorios se puede generar una emergencia a pacientes a tanto humanos como animales.

Por Parte del Ministerio de Salud, específicamente zoonosis, señala que falta estandarización de procedimientos, pero que es necesario que se regule el almacenamiento de medicamentos de uso humano en la acción de los veterinarios, además se indica que los médicos veterinarios independientes e itinerantes deben contar con un lugar de acopio de medicamentos que esté debidamente regulado.

El ISP solicita al Colegio Médico Veterinario que envíen la información histórica de solicitudes y reclamaciones, e insta aclarar la información sobre multas a veterinarios.

Compromisos:
- El ISP se compromete a la búsqueda de alternativas para ayudar a regularizar las situaciones de lo botiquines.
- El Colegio Médico Veterinario se compromete al envío de la información histórica de solicitudes realizadas al Ministerio de Salud

Asistentes:
Patricia Eliana Escárate Cortés, Presidenta Colegio Médico Veterinario
Mariela Goic Vivar, en representación de la Sociedad de Anestesia Veterinaria

Por el Ministerio de Salud:
Alonso Parra, Asesor Unidad de Zoonosis y Controles de Vectores, DIPOL, Ministerio de Salud.
Guillermo Olivares, Asesor Unidad Política y regulaciones farmacéuticas, DIPOL, Ministerio de Salud

Por parte del ISP:
Pamela Milla Nanjarí, Directora(s)
Ana San Martín Torres, Jefa de Gabinete
Biby Ferrada Vergara, Jefa Unidad de Jurídica
Sergio Muñoz Quezada, Jefe Subdepartamento Farmacia
Gabriela Haddad Abarca, Jefa(s) Unidad de Comunicaciones
Humberto Burotto, Asesor Dirección
Verónica Silva Navea, encargada de Participación Ciudadana

Por el ISP
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2016-01-21 13:30:00-03 AO005AW0079836 Sujeto Pasivo Carlos Cicogna En el marco del Congreso del Futuro se presenta nuevos avances en Inmuno-Oncología, por el Dr. Ebbinghaus que expuso en el congreso

Participaron en la reunión:
Carlos Cicogna
Carlos Dufeu
Scot Ebbinghaus

Por el ISP:
Director
Pamela Milla, Jefa de Departamento ANAMED
Ana San Martín, Jefa de Gabinete del Director
Gabriela Gaddad, Jefa(s) de Comunicaciones
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Sujeto Pasivo Carlos Dufeu
Sujeto Pasivo Scot Ebbinghaus
2016-01-14 11:00:00-03 AO005AW0072174 Sujeto Pasivo Carolina Aravena - Procedimiento y requisitos de los registro de exportación
- Revisión y exposición de los casos relacionados a las siguientes denegaciones de registros sanitarios de exportación: Lenalidomida cápsulas 2.5 mg (RX715245/15), Lenalidomida cápsulas 7.5 mg (RX715291/15) y Lenalidomida cápsulas 20 mg (RX714912/15).
- Registro de exportación Dimetilfumarato 120-240 mg.
- Proceso de registro ordinario de Glatiramer (cordoxone) 2012 - 2015
- Bioequivalencia (Clozapina)

Director les informa que el registro de Lenalidomida cuenta con toda la documentación necesaria y debería ser aprobado prontamente.
El laboratorio concordará una fecha para que la jefa de ANAMED junto a la jefa de Jurídica visiten la planta.

Asistentes:
Carolina Olimpia Aravena Ibarra
Christian Rodríguez Zambrano
Liliana Jaramillo de Hoyos

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjari
Biby Ferrada Vergara
Ana Andrea San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Christian Rodríguez
Sujeto Pasivo Liliana Jaramillo de Hoyos
2016-01-14 09:30:00-03 AO005AW0064964 Sujeto Pasivo Luis Gabriel Pizarro Vásquez - Presentación sociedad científica
- Congreso científico organizado por el Subdepto. De Dispositivos Médicos del ISP y la Sociedad a realizarse los días 7,8 y 9 de Abril de 2016 en hotel Park Plaza, se invita al Director a participar de la inauguración.
- Actualización convenio entre el ISP y la Sociedad.
- Ley de Fármacos II, inclusión de normativa de Dispositivos Médicos clara.
- Control de importaciones de Dispositivos Médicos.

Director solicita a la Sociedad y al Subdepto. de Dispositivos Médicos incluir a un funcionario de la Unidad de Asesoría Jurídica al Comité organizador del Congreso.

Asistentes:
Luis Gabriel Pizarro Vásquez
Esteban González Yáñez
Jacqueline Castro de Pizarro, 7.691.886-4
Sergio Rojas Beltrán, 9.034.606-7

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Luz María Hederra Duplaquet
María Graciela Rojas Donoso
Paulina Martínez Donoso
Ana María San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda
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Sujeto Pasivo Esteban gonzalez
2016-01-07 09:30:00-03 AO005AW0063218 Sujeto Pasivo José Plubins Romeo - Presentación de nueva asociación Prolmed, integrada por Productores Locales de Medicamentos.
- Bioequivalencia, GMP plantas farmacéuticas, receta médica electrónica.
- Modernización de la plataforma GICONA

Director del ISP se compromete a tener una segunda reunión con Prolmet y les solicita presentar una minuta con las problemáticas que los aquejan.

Asistentes:
José Luis Cárdenas Tomazic , 10033185-3
Enrique Maria Cavallone Ravizza , 4839479-5
Paula luz García Carrasco , 12764283-4

ISP:
Alex Figueroa Muñoz
Pamela Milla Nanjari
Biby Ferrada Vergara
Ana Andrea San Martín Torres
María Antonieta Gutiérrez Sepúlveda

No asistió: José Plubins Romeo, 4661407-0
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Sujeto Pasivo José Cárdenas