Tania Herrera - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2024-06-19 15:30:00-04 AO001AW1567742 Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda Se solicita reunión con la jefatura del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia (ETESA/SBE) para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento de Leucemia Linfocítica Crónica y Linfoma de Manto con Acalabrutinib (CALQUENCE) y realizar consultas sobre próximo proceso DAC.
*Temas tratados:
-Presentación de medicamento para leucemia crónica.
*No asiste a la audiencia:
-Luciana Di Lemme, Astrazeneca Chile
*Se suma a la audiencia:
-Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Cecilia Panzone
Sujeto Pasivo Luciana Di Lemme
Sujeto Pasivo Daniel Sutovsky
2024-06-19 15:00:00-04 AO001AW1567702 Sujeto Pasivo Eduardo Sebastián Olivares Saavedra Se solicita reunión con la jefatura del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia (ETESA/SBE) para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento de Cáncer de vías biliares con Durvalumab (IMFINZI) y realizar consultas sobre próximo proceso DAC.
*Tema tratados:
-Presentación Durvalumab para tratamiento de canceres de vías biliares.
*No asistieron a la audiencia:
-Eduardo Olivares Saavedra, AstraZeneca Chile
-Álvaro Sepúlveda, AstraZeneca Chile
-Luciana Di Lemme, AstraZeneca Chile
*Se suman a la audiencia:
-Pablo Nuñez, Astrazeneca Chile
-Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda
Sujeto Pasivo Cecilia Panzone
Sujeto Pasivo Luciana Di Lemme
2024-06-12 15:30:00-04 AO001AW1564865 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentacion propuesta evaluacion cobertura DAC medicamento Azacitidina oral para tratamiento mantenimiento leucemia mieloide aguda
*Temas tratados:
-Presentación Azacitidina oral para LMA y consulta sobre incorporación al DAC.
*Se suma a la audiencia Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Nancy Oses
Sujeto Pasivo Paola Troncoso
2024-06-12 15:00:00-04 AO001AW1564287 Sujeto Pasivo Daniela Tamayo Se solicita reunión con la jefatura del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia (ETESA/SBE) para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de mama con Olaparib (LYNPARZA) y realizar consultas sobre próximo proceso DAC.
*Temas tratados:
-Presentación datos Olaparib, para cáncer de mama.
*Se suma a la audiencia Katherine Cerda Figueroa, ETESA-MINSAL.
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Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda
Sujeto Pasivo María Paula Collados
2024-06-05 15:30:00-04 AO001AW1562033 Sujeto Pasivo María Guesalaga Revisión de respuesta emitido a la comisión de salud del senado en referencia a incorporación de tratamiento para cáncer de mama triple negativo en estadio temprano
ORDINARIO B572 NRO 1040
*Temas tratados:
-Solicitan saber en que van los procesos DAC, respecto a fórmulas para cáncer de mama triple negativo.
- Se explican los procesos contemplados en :
Compromisos: Averiguar de que formes se puede generar un catastro de pacientes.
Verificar estado de evaluación de tecnologías sanitarias.
*Se suman a la audiencia las siguientes personas.
- Mónica Toro Meza, Rut 12.816.138-4, Fundación Mujeres por un lazo.
-Digna González Zapata, Rut 18.626.900-4, Fundación Mujeres por un lazo.
-Talia Villanueva Godoy, Rut 10.999.304-2, Fundación Mujeres por un lazo.
-Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Karla Moraga
Sujeto Pasivo ANA MARIA ARAYA FIGUEROA
Sujeto Pasivo María Aravena
Sujeto Pasivo JESSICA MATAMALA BRITO
Sujeto Pasivo CLAUDIA MARIA DEL CARMEN LEIVA ROJAS
Sujeto Pasivo Jorge Fernández
Sujeto Pasivo Felipe Tagle
2024-06-05 15:00:00-04 AO001AW1556963 Sujeto Pasivo Gabriela Garnham Solicitamos reunión con el Departamento de Evaluación de Tecnología Sanitaria para conversar sobre la iniciativa de la OMS, sobre brechas diagnósticas en Chile
*Temas tratados:
-Asociación gremial de dispositivos médicos.
-Presentan recomendación de la OMS sobre brecha diagnóstico en contexto de acuerdo a tecnología y cobertura de salud.
*Se suman a la audiencia las siguiente personas:
-Branggela Romero, Rut 25.650.349-2, ADIMECH
-Lorena González, Rut 11.441.213-9, ADIMECH
-Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
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2024-06-05 14:30:00-04 AO001AW1546997 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentacio propuesta de valor Nivolumab en Linfoma Hodgkin CM205
Se solicita participe Departamento garantias de salud, ETESA y Departamento Cancer
*Temas tratados:
-Se presentan resultados y evidencia de Nivolumab para Linfoma Hodgkin.
*Se suman a la audiencia las siguientes personas:
-Paola Romero, Rut 12.353.482-4, BRISTOL
-Nancy Osses, Rut 12.841.917-9, BRISTOL
-Bárbara Puga, Depto. Cáncer-MINSAL
-Pablo Vásquez, Depto. Cáncer-MINSAL
-Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
-Andrea Guerrero, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-06-05 12:00:00-04 AO001AW1583999 Sujeto Pasivo Ana María González Deficiencia y problemas en ejecución de la ley Ricarte Soto en la enfermedad Epidermólisis Bullosa
*Temas tratados.
-Demanda y retraso entrega de insumos para EB.
-Existen 25 pacientes que no habían rendido los insumos. Se reemplazaron apósitos por otra marca.
-Se acuerda que se realizará mandato directo para compra de productos que corresponden.
*Se suman a la audiencia las siguientes personas:
-Francis Palisson, Rut 10.793.155-4, DEBRA
-José Luis Cruzat, Rut 9.66.402-0, DEBRA
-Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Carmen Justiniano
Sujeto Pasivo Maria Joao Yubero
Sujeto Pasivo Bernardita Aspillaga
2024-05-22 16:00:00-04 AO001AW1549676 Sujeto Pasivo Ximena Ovalle Colaboracion publico privado para dar solucion a pacientes con fisura labio palatina de Fonasa, en Fundacion Gantz.

*Se enviaron 2 correos electrónicos a Ximena Ovalle (ximena.ovalle@gantz.cl), solicitando confirmación de asistencia a la audiencia, no hubo respuesta, finalmente no se presentaron.
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Sujeto Pasivo Jacqueline Eliana García Gutiérrez
Sujeto Pasivo CARLOS GIUGLIANO VILLARROEL
2024-05-22 15:30:00-04 AO001AW1551541 Sujeto Pasivo Lorena González Estimada Sra. Tania,
Desde ROCHE Diabetes quisiéramos presentarles nuestra innovación en Monitoreo continuo de Glucosa(CGM) para pacientes con Diabetes M. 1 y 2.
Esta innovación fue recientemente presentada en el ATTD en Europa (17th International Conference on Advance Technologies & Treatments for Diabetes) y hoy queremos que ustedes estén informados de esta nueva tecnología para los pacientes.

*Temas Tratados:
-Presentación de dispositivo médico para pacientes diabéticos.
*Se incorporan a la audiencia:
-Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
-Andrea Vergara, Rut 14.119.014-8, ROCHE.
-María Pía Calderón, Rut 16.368.619-K, ROCHE
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2024-05-22 15:00:00-04 AO001AW1551414 Sujeto Pasivo María Zuleta Presentación de resultados de estudio y propuesta de uso de carboximaltosa férrica en procesos quirúrgicos, beneficios para los pacientes y ahorros para sistema de salud

*Tema tratado:
-Propuesta uso de Ferinject por distintas patologías GES.
*Se incorpora a la Audiencia, Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Constanza Cardemil Mattensohn
Sujeto Pasivo Javiera Araya
2024-05-15 15:30:00-04 AO001AW1545719 Sujeto Pasivo Guillermo Hernandez Presentación Deucravacitinib para tratamiento de Psoriasis.
*Temas Tratados:
-Presentación fármaco para psoriasis.
*No asistió a la audiencia Paola Troncoso, BRISTOL MYERS SQUIBB CHILE
*Se suma a la audiencia Anna Hevia, Rut 26.24.729-2, BRISTO MYERS SQUIBB CHILE
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Sujeto Pasivo Paola Troncoso
Sujeto Pasivo Andrés Aguilera
2024-05-15 14:58:00-04 AO001AW1537735 Sujeto Pasivo Loreto Vidal Estimados, buena tarde. El motivo de esta solicitud es la Presentación de Impacto Presupuestal de Sacituzumab Govitecán para el Tratamiento del Cáncer de Mama Triple Negativo en pacientes en estadios metastásicos o localmente avanzado , en el marco de la actualización del programa de drogas alto costo ( DAC) del Minsal para el año 2024-2025.
*Tema tratados:
-Presentación medicamento para cáncer de mamá tripe negativo, fundamentalmente análisis de impacto presupuestario para evaluar su incorporación al DAC.
-Aún pendiente registro en ISP., ya se está aprobado en mas de 50 países.
-Sería segunda línea de tratamiento
*No asistió a la audiencia el Sr. Miguel Díaz, GADOR LTDA.
*Se suman a la audiencia:
-Patricia Kramer, ETESA-MINSAL
-Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
-Andrea Guerrero, GES-MINSAL
-Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Teresa Vanegas
Sujeto Pasivo Daniela Sugg
Sujeto Pasivo Miguel Diaz
2024-05-08 15:35:00-04 AO001AW1533546 Sujeto Pasivo Hans Kohler Fibrosis Quística en Chile y Presentación de la historia de valor de TRIKAFTA

*Temas tratados: Se consulta sobre los procedimientos para incorporar Trikafta en garantías en Chile.
*No asistieron a la audiencia las siguientes personas:
-Hans Kohler, Scienza Chile SpA
-Aurea Duran, Vertex Pharmaceuticals Inc.
-Valentina Marin Vargas, ertex Pharmaceuticals Inc

*Se suman a la audiencia las siguientes personas:
- Eliana Ribeiro, Scienza Chile
-Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
-Catherine De la Puente Agurto, ETESA-DIPLAS
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Sujeto Pasivo Patricio Jaureguiberry
Sujeto Pasivo Aurea Duran
Sujeto Pasivo Augusto Penayo
Sujeto Pasivo Monica Mora
Sujeto Pasivo Cristina Martin-Rinconada
Sujeto Pasivo Valentina Marin Vargas
2024-05-08 15:00:00-04 AO001AW1526386 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo Presentación de nueva evidencia clínica y de economía de Salud para Cáncer de Mama Triple Negativo
*Tema tratado: Presentar evidencia de pembrolizumab para cáncer de mama triple negativo.
*No asistieron a la audiencia Reinaldo Cornejo y Carolina Ponce.
*Se suman a la audiencia:
-Gina Merino, DEPTO. CANCER-MINSAL
-Francisca Plaza, DEPTO. CANCER-MINSAL
-Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
-Andrea Guerrero, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Renzo Wong
Sujeto Pasivo Carolina Ponce
2024-04-24 15:00:00-04 AO001AW1532555 Sujeto Pasivo Claudia Fuentes Planteamiento sobre alternativas para el financiamiento de medicamentos biológicos en pacientes con asma grave o de difícil control.
*Tratamiento anual 6-14 millones anuales, Hospital del Tórax tiene programa piloto con cupo de 30 pacientes.
*Solicita la incorporación de biológicos a la canasta GES-Asma.
*Se estiman que serán más menos 1.400 pacientes mayores a 15 años.

*Se suman a la Audiencia las siguientes personas:
-Gloria Garate, Rut 12025969-5, Fundación Chile Asma.
-Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
-Patricia Kramer, ETESA-MINSAL
-Andrea Guerrero, GES-MINSAL
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2024-03-27 15:00:00-03 AO001AW1525012 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentación propuesta valor Nivolumab en 1L Cáncer de pulmón CM 9LA
Se solicita pueda participar también ETESA; Garantías de salud y Depto Cáncer
*Se realiza reunión para cáncer de pulmón y vegija.
*Se suman a la Audiencia las siguientes personas:
- Miguel Paredes, DEPTO. CANCER-MINAL
-Andrea Guerreo, GES-MINSAL
-Nancy Osses, Rut 12.849.967-9, Bristol Myers Squibb
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Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-03-27 15:00:00-03 AO001AW1525041 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentacion propuesta valor Nivolumab en adyuvancia Cáncer de vejiga
Se solicita pueda participar tambein ETESA; Garantias de salud y Depto Cáncer
*Se utiliza el mismo link de zoom que la lobby anterior (AO001AW1525012)
*Se suman a la audiencia las siguientes personas:
-Andrea Guerrero, GES-MINSAL
-Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
-Francisca Plaza, DEPTO. DE CANCER-MINSAL
-Nancy Osses, Rut 849.967-9, Bristol Myers Squibb
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Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-03-20 15:30:00-03 AO001AW1521718 Sujeto Pasivo Maria Carolina Araneda Presentación de Laboratorio Chile | Teva y presentación del medicamento CINQAIR CONCENTRADO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN 100 mg/ 10 mL (RESLIZUMAB), y con indicación aprobada "Tratamiento adicional en pacientes adultos con asma eosinofílica grave insuficientemente controlada con el tratamiento con corticosteroides inhalados en dosis altas más otro medicamento para el tratamiento de mantenimiento"
*Se incorpora a la audiencia Ramiro Cofré Cofré y Paula Nahuelhual Cares, ambos del Depto. GES-MINSAL
*Presentación medicamento para Asma.
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Sujeto Pasivo Constanza Salas
2024-03-20 15:00:00-03 AO001AW1514973 Sujeto Pasivo María Pons Status proceso DAC / LRS y proximos pasos.
*Se incorpora a la Audiencia Joan Cornejo Muñoz, GES-MINSAL
*Requiere conocer etapa de avance decreto LRS y DAC.
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2024-03-06 15:50:00-03 AO001AW1511729 Sujeto Pasivo Juan Corona Respetuosamente solicitamos reunión con la Dra. Tania Herrera para efecto de dar seguimiento y obtener comentarios sobre la propuesta para el tema de Atrofia Muscular Espinal así como también para presentar evidencia científica recientemente publicada en 2024.

*Presentación de actualización sobre evidencia de Nursinersen para AME.
* Se suman a la audiencia las siguientes personas.
- Joan Cornejo y Ramiro Cofré, GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Joaquin Pedre
Sujeto Pasivo Claudio Covini
2024-03-06 15:00:00-03 AO001AW1507322 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentacion propuesta valor Nivolumab Cáncer Renal 1L CM 214
Se solicita pueda participar tambein ETESA; Garantias de salud y Depto Cáncer

*Presentación de medicamento para Cáncer Renal, se consulta por la etapa en que se desprioriza en la evaluación para hacer alguna oferta.
*Se suman a la Audiencia las siguientes personas:
- Francisca Plaza, DIPRECE-MINSAL
-Paula Nahuelhual, ETESA-MINSAL
-Andrea Guerrero, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-03-06 15:00:00-03 AO001AW1485078 Sujeto Pasivo Rony Lenz Solicita reunión para presentar estudio impacto presupuestario (Costo ahorrador) Nivolumab en neoadyuvancia de cáncer de pulmón (Estudio Checkmate816) para evaluación de incorporacion en garantias de salud. Nivolumab presenta ahorros en el sistema público por la vía de intervenir tempranamente y corregir la trayectoria del gasto del paciente con cáncer de pulmón en Chile.
Solicitamos pueda participar en la reunión Jefa Departamento De Coordinación De Garantías Y Prestaciones En Salud, Jefe ETESA, Jefe Agencia del Cáncer.
Participaria en la reunión tambien Dr. Francisco Orlando Jorquera Oncologo INT

*Estudio de impacto presupuestario sobre Nivolumab en Cáncer de pulmón como neoadyuvante.
* Se incorporan a la Audiencia las siguientes personas:
- Priscila González, DIPRECE-MINSAL
- Joan Cornejo Muñoz, GES-MINSAL
- Ramiro Cofré Cofré, GES-MINSAL
- Francisco Orlandi, Rut 6.658 911-0Instituto Nacional del Tórax
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Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard
Sujeto Pasivo Daniela Paredes
Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-02-21 15:30:00-03 AO001AW1506061 Sujeto Pasivo Ximena Paredes Presentación portafolio oncología Roche

*Se presentan fármacos que pueden reducir el gasto en DAC.
*Se incorporan a la Audiencia las siguientes personas:
- Nicolás Amenábar, Rut 16013638-3-Roche
- Fiorella Santos, Rut 26822901-9-Roche
- Catherine Gejman, Rut 17982869-3
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2024-02-21 15:00:00-03 AO001AW1503080 Sujeto Pasivo Lorena Heise Por solicitud del Departamento de Manejo Integral del Cáncer y otros tumores se solicita reunión para presentar a ETESA y a la Secretaría Técnica GES y LRS una nueva tecnología sanitaria para el tratamiento de Leucemia Mieloide Aguda Recaída/Refractaria FLT3+, que ha sido aprobada por el ISP el pasado mes de octubre.

*Se presenta Gilteritinib, medicamento para tratamiento de LMA.
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Sujeto Pasivo María Verdugo
Sujeto Pasivo Kenny Arciniegas
2024-02-14 15:30:00-03 AO001AW1498135 Sujeto Pasivo Nathaly Van De Wyngard Presentación data clinica actualizada Nivolumab (OPDIVO) en 1L cáncer gástrico. (Checkmate 649)
Se solicita pueda participar ETESA y el Departamento e Salud

*Presentación de Nivolumab para cáncer gástrico y esófago.
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Sujeto Pasivo Eduardo Alvarez
2024-02-14 15:00:00-03 AO001AW1497591 Sujeto Pasivo Angelica Kart Alinear requerimientos del Ministerio de Salud para la implementación de la campaña de inmunización para el VRS 2024.
*Consultar por la respuesta pendiente de parte de la Ministra de la compra de Palivizumab. Se explica que este año se adquirió Nirsevimab para todos los pacientes, por lo que no se adquirirá Palivizumab.
*Se incorpora a la Audiencia la siguiente persona:
- Candelaria Alonso, DNI 27954049_Astrazeneca
- Ramiro Cofré_GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Leticia Murray
Sujeto Pasivo Nicolas Deantoni
Sujeto Pasivo Cecilia Barria
2024-02-07 15:30:00-03 AO001AW1485814 Sujeto Pasivo Loreto Vidal El motivo de la reunión es presentar dossier con información de evidencia clínica y seguridad de Sacituzumab Govitecán en el marco de la actualización de la Guía de practica clínica de Cáncer de mama..
*Asisten a esta audiencia las personas informadas.
* Presentan Sacituzumab Govitecán, para cáncer de mama triple negativo metastásico.
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Sujeto Pasivo Teresa Vanegas
2024-01-17 14:30:00-03 AO001AW1479441 Sujeto Pasivo Francisco Vidangossy FALTAS a la ley Ricarte Soto referente a la nutrición enteral domiciliaria de paciente oncológico.
*Se consulta por desabastecimiento de nutrición enteral de la LRS.
*Se incorpora a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
Joan Cornejo Muñoz GES-MINSAL
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2024-01-17 14:00:00-03 AO001AW1464692 Sujeto Pasivo Dinka Basic Se presentará una alternativa de la Somatropina, para pacientes pediátricos debido a la escasez mundial del principio activo y las problemáticas que se generan por esta falta en el sistema público.
*Presentación de Somatrogon, hormona de crecimiento de acción prolongada.
*Se solicita aceleración de registro sanitario debido a que hay una larga oferta de otras hormonas de crecimiento.
*Se incorporan a la audiencia:
Macarena Lagos, Rut 13.026731-9, PFIZER
Andrea Guerrero, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Lorena Vega
2024-01-10 15:30:00-03 AO001AW1444070 Sujeto Pasivo Mariela Formas A propósito de los anuncios emitidos en la discusión presupuestaria y actualización de la Ley Ricarte Soto, se solicita esta reunión para discutir respecto de los últimos avances en la materia. Para efecto de la solicitud, sería muy importante para la CIF contar con la presencia de la Subsecretaria de Salud Pública.
*Consultan sobre los alcances en la materia:
1. Traspaso de patologías LRS al GES.
Se explica que se inicia el proceso de evaluación de traspaso.
2. Informes de evaluación ETESA, se quiere realizar las observaciones para el proceso y tomar en consideración para un próximo
proceso.
3. ARC: Quieren saber cuando llegarán las personas contratadas y los tiempos.
* Se incorpora a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL.
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Sujeto Pasivo María Rodríguez
Sujeto Pasivo Carlos Portales
Sujeto Pasivo Ignacio Escobar
2024-01-10 15:00:00-03 AO001AW1470999 Sujeto Pasivo Luis Villarroel Abordar temas de patentes y salud pública tale como la negociación del tratado de pandemia y regulación de salud internacional, licencias obligatorias por razones de salud pública
*Sociedad civil que abogan por el uso de licencias obligatorias para medicamentos de alto costo.
*Se incorporan a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Adán González
2024-01-10 14:30:00-03 AO001AW1468183 Sujeto Pasivo Cristian Torres Estimada Dra. Herrera, el motivo de nuestra audiencia es dar a conocer SGBIO en la cual nos especializamos en brindar herramientas avanzadas en diagnóstico molecular a través de servicios genéticos para distintos paneles genéticos, tales como: exámenes prenatales, reproducción, oncología, exomas, entre otros, que incluyen la asesoría pre y post resultados, incluso en español, tanto para pacientes como para los médicos o genetistas. La reunión sería de presentación y actualización de estas plataformas disponibles en la actualidad y como podrían ser un aporte al desarrollo de la medicina personalizada en Chile. En la medida de lo posible solicitamos que la reunión sea presencial por favor. Muchas gracias de antemano por su tiempo. Saludos cordiales.
*Presentación de empresa SBIO y de los test genéticos que están desarrollando, especialmente sobre prognosis de cáncer, que son estudio de la expresión de genes.
- Endo predic (cáncer de mama)
- Prolaris (cáncer de próstata)
*Se incorporar a la Audiencia_
Katherine Cerda, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Vanesa Muñoz
Sujeto Pasivo Daniel Loayza
2024-01-10 14:00:00-03 AO001AW1468025 Sujeto Pasivo Paulina Núñez 1.-Estatus de pacientes con enfermedad inflamatoria (Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa) en Chile bajo ley Ricarte Soto.
Los pacientes refractarios y optimizados a los farmacos incluídos en Ricarte Soto desde a optica de los especialistas.
2.- Evaluación de nuevos farmacos
3.- Proyecto Fonasa
*Se presenta información sobre pacientes del HSJDD..
* En noviembre partió registro nacional de pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, hay 5 centros actualmente.
* El HSJDD es el que tiene mas pacientes.
* El 65% de pacientes del HSJDD ha pasado a una mayor dosis. Se usan 800 mg de promedio
* 81% usa biosimilares
* 1/3 de pacientes sufre con crisis
Por lo tanto, se concluye que debe utilizarse el IP con las dosis reales que se están utilizando.
* Se incorporan a la Audiencia:
Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA-MINSAL
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2023-12-27 15:30:00-03 AO001AW1464857 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Solicitamos esta audiencia para comprender el informe de evaluacion cientifica de la evidencia para Icatibant en el marco de la ley 20.850. En la reunion sostenida con fecha 3 de diciembre con el equipo de ETESA, se nos solicito una propuesta de precios ya que la tecnologia habia sido favorablemente recomendada en el informe.
*Solicitan información para saber que pasó con el medicamento Icantibant.
* Se incorpora a la Audiencia la profesional Catherine de la Puente, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
2023-12-27 15:00:00-03 AO001AW1458518 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo revisión de antecedentes en el formulario de solicitud de drogas de alto costo. De acuerdo a la resolución vigente, Pembrolizumab es una altrenativa de tratamiento de 2L para pacientes con Cáncer Pulmonar avanzado.
*Se solicita información sobre los procesos que se llevarán a cabo para incorporar tecnologías en DAC y actualización de procesos para ARC.
*Se incorporó a la Audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Renzo Wong
2023-12-20 15:30:00-03 AO001AW1454857 Sujeto Pasivo Andrea Abascal Estimados,
Queremos solicitar reunión con DIPLAS para discutir temas referentes a acceso universal de medicamentos frente a judicializaciones, medicamentos de Ley Ricarte Soto y otros aspectos relativos a acceso a tratamientos desde el ministerio de salud.
Adicionalmente, y en dicho contexto, el día 28 de noviembre estarán en Chile representantes de Vertex, laboratorio estadounidense que actualmente produce tratamientos de alto costo, por lo que rogaríamos si existe la posibilidad de reunirnos presencialmente dicho día.
Saludos,

**Temas tratados:
Se presentan las iniciativas de laboratorio, específicamente de Trikafta y se consulta sobre procesos para incorporar
medicamentos de alto costo.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
- Patricio Jaureguiberry Rut 28.066.589-4, Scienza
- Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Andrés Sepúlveda
2023-12-06 17:00:00-03 AO001AW1443551 Sujeto Pasivo Nicolás Armijo Estimados, solicitamos a uds audiencia para poder exponer Estudio de impacto presupuestal de la terapia biosimilar de Rituximab “Rixathon®” para el tratamiento de Linfoma folicular y Linfoma de células B grandes no hodgkin desde la perspectiva del sistema de salud chileno. Realizado por Unidad de Evaluación de Tecnologías Sanitarias - PUC
Muchas gracias
*Presentación sobre Biosimilares.
*Se incorpora a la audiencia Paula Nahuelhual, profesiona de ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Robin Piron
2023-12-06 15:30:00-03 AO001AW1445708 Sujeto Pasivo Lorena Vega Presentación estudio costo efectividad de la vacuna materna contra el virus respiratorio sinsicial
*Presentación de vacuna VRS y estudio de costo efectividad, no tiene autorización ISP.
*Se incorpora a la audiencia:
Rafael Bolaño, Rut 09347036, Pfizer Chile S.A.
Norka Napuri, Rut 09837893, Pfizer Chile S.A.
Paula Nahuelhual Cares, profesional de ETESA-MINSAL
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2023-12-06 15:00:00-03 AO001AW1443138 Sujeto Pasivo Jean Duhart 1. Presentar a Pro Salud Chile, asociacion gremial multisectorial que agrupa actualmente a 42 empresas y centros de I+D ligadas a la salud en diversos rubros (farmaceutico y terapias avanzadas, dispositivos medicos, salud digital y telemedicina)(www.prosaludchile.cl ).
2. Presentar estimaciones del significativo impacto potencial que tendría un mayor uso y la intercambiabilidad de biosimilares en Chile para los tratamientos cubiertos por la Ley Ricarte Soto y GES, tanto en términos de importantes ahorros potenciales de recursos públicos, asi como de una mayor cobertura de pacientes tratados, que se podría lograr. Solo en el caso de tratamiento de cáncer, un mayor uso de biosimilares --de igual eficacia y seguridad que los biológicos innovadores pero mas económicos-- ello podría permitir duplicar el numero de pacientes tratados anualmente (con el mismo presupuesto actual).
*Presentar el trabajo en biosimilares, se enviará la presentación.
*Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada Jefa GES-MINSAL.
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2023-11-27 11:30:00-03 AO001AW1462705 Sujeto Pasivo Nancy Oses Seguimiento a preguntas realizas en reunion sostenida lunes 20 de noviembre sobre presentación de indicación de NIVOLUMAB en neoadyuvancia para posible inclusion en GES u otra cobertura.
*Reunión explicativa sobre procesos para incorporación de tecnología. Se acuerda evaluar la tecnología en Guía de Práctica Clínica.
* Se incorpora a la audiencia:
- NATHALY VAN DE WYNGARD RUT: 8003051-7 DE BRISTOL
- JOAN CORNEJO DE GES-MINSAL
- PAULA NAHUELHUAL DE ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Paola Troncoso
Sujeto Pasivo Andrés Aguilera
Sujeto Pasivo Maria De Frutos
2023-11-22 15:30:00-03 AO001AW1438522 Sujeto Pasivo Eduardo Sebastián Olivares Saavedra Se solicita reunión para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de pulmón con Durvalumab (IMFINZI).
*Efectividad a fármaco para cáncer de pulmón de células no pequeñas.
*Estudio pacífico, seguimiento a 5 años.
*Se suman a la audiencia las siguientes profesionales:
Patricia Kramer, ETESA MINSAL
Victoria Hurtado, ETESA MINSAL
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Sujeto Pasivo Erick Contreras
Sujeto Pasivo Francisco Pinto
Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda
2023-11-20 12:00:00-03 AO001AW1435251 Sujeto Pasivo Moisés Campos Somos un centro de desarrollo tecnológico y rehabilitación con foco en trasnformar las vidas de personas con parálisis, devolviéndoles la movilidad.
https://www.youtube.com/watch?v=Cs4KHlI03_U
https://www.trainfes.com/testimoniales/
Estamos buscando establecer un convenio para trasformar las vidas de vecinos de la comuna, generar casos de éxito y divulgar el gran impacto.
Solicité directamente la reunión con el Sr. Fernando Reyes, me indicó solicitarla por este medio para cumplir con la ley de transparencia.
*Presentación de dispositivo, tecnología para rehabilitación.
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Sujeto Pasivo Mariana Sofía Navarrete Astroza
2023-11-20 11:00:00-03 AO001AW1435826 Sujeto Pasivo Andrés Aguilera Evaluación de tecnología sanitaria, tratamiento neo adyuvante en cáncer de pulmón
*Nivolumab, tratamiento neoadyuvante para cáncer de pulmón.
* Reducción de mortalidad de 32%
* Se solicitará nueva reunión para reunir mas antecedentes.
* Se incorporan a la audiencia las siguientes personas de Bristol Myers Squibb:
NANCY OSES GERENTE DE ONCOLOGÍA RUT: 12.849.967-9
MARIA ESMERALDA DE FRUTOS, GERENTE GENERAL RUT: 28.098.250-4
NATHALY VAN DE WYNGARD RUT: 8003051-7
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2023-10-26 11:00:00-03 AO001AW1429657 Sujeto Pasivo Francisco Pinto Se solicita reunión para presentar data y antecedentes relativos al tratamiento del cáncer de ovario con Olaparib (LYNPARZA).
*Presentación de estudio para fármaco Olaparib, para cáncer de ovario.
Se incorpora a la audiencia Paula Nahuelhual, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Daniela Tamayo
Sujeto Pasivo Jonathan Aaron Castillo Arias
Sujeto Pasivo Álvaro Sepúlveda
2023-10-25 12:00:00-03 AO001AW1431295 Sujeto Pasivo María Pons Presentación opciones de acuerdo de riesgo compartido en el marco de LRS
*Presentación de la empresa y posibilidad de establecer ARC.
Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Fernando Gómez
2023-10-23 11:00:00-03 AO001AW1414578 Sujeto Pasivo Manuel Espinoza presentación de estudio sobre evaluación de tecnología sanitaria para enfermedad de Duchenne sin sentido. Estudio realizado por Universidad Católica de Chile
*Presentación de altaluren, para el tratamiento de la enfermedad de Duchenne. En 2018 se presentó el fármaco para el decreto LRS. Desde 2018 el fármaco tiene registro sanitario.
El objetivo es avanzar en el tema de acuerdos de riesgo compartido.
Etesa ha realizado evaluaciones y no se ha demostrado que le fármaco lenga eficacia, además organismos internacionales están evaluando la no renovación de la licencia.
Se presenta evaluación del fármaco por parte de consultor P.U.C.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
- Andrea Martones Reyes, cédula de identidad 7.897.481-8, como persona natural
- Mauricio Colmenares Pasaporte AR883621, en representación del Laboratorio PTC Internacional
- Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual Cares ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Nicolás Armijo
2023-10-16 15:00:00-03 AO001AW1414931 Sujeto Pasivo Igor Correa coordinar una reunión en la que se revisen los costos que tendría agregar dos nuevas presentaciones del medicamento Nitisinona.
*Incorporación de nuevas presentaciones de Nitisinona.
Equipos técnicos no encuentran pertinencia de incorporación de nueva presentación.
Se solicita enviar por escrito toda la información que se tiene sor precio y pertinencia para poder evaluar.
No asiste a la audiencia el Sr. Rodrigo Novoa, Gestor de Intereses de Innovative medicines S.A. Agencia en Chile.
Se incorporan a la audiencia.
- Andrea Guerrero Ahumada GES-MINSAL
- Paula Nahuelhual ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Rodrigo Novoa
Sujeto Pasivo Pablo De La Llera
2023-10-16 11:00:00-03 AO001AW1432009 Sujeto Pasivo Mariela Formas Según lo conversado en la última reunión y debido a los tiempos. No fue posible ahondar en los avances sobre Acuerdos de Riesgo Compartido. Por tanto, se acordó con la Jefa de Diplas, Dra. Tania Herrera una breve reunión (30 minutos aprox.) lo antes posible, según su disponibilidad para ahondar en ello.
*Abordar avances en el mecanismo de acuerdos de riesgo compartido.
*Se incorpora a la audiencia la Sra. Andrea Guerrero Ahumada, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo María Rodríguez
Sujeto Pasivo Carlos Portales
Sujeto Pasivo Ignacio Escobar
2023-10-11 11:00:00-03 AO001AW1404621 Sujeto Pasivo Jacqueline alvarez Tamizaje neonatal de AME.
*Temas tratados.
Conocer estado del arte del Tamizaje Neonatal
*No asiste a la audiencia Jacqueline Álvarez Run 16876781, Norvatis.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Tamara Doberti, Jefa Departamento Ciclo Vital, DIPRECE-MINSAL
Laura Camus, Jefa de la OIRS-MINSAL
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Sujeto Pasivo Melanie Paccot