Tania Herrera - Audiencias

En este registro encontrará las audiencias efectuadas en conformidad con la ley N° 20.730 por los sujetos pasivos que se señalan.

Fecha Identificador Asistentes Representados Materia Detalle
2023-10-11 09:00:00-03 AO001AW1411955 Sujeto Pasivo Andrea Gómez Dudas relacionadas al proceso DAC y último informe de evaluaciones publicado.
*Temas tratados:
Se desea conocer el proceso de DAC.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Andrea Guerrero Ahumada, Run 9841398-7, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual Cares, Run 15985235-0, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo María Pons
2023-10-05 09:00:00-03 AO001AW1410227 Sujeto Pasivo Mariela Formas Sobre proceso de evaluación de coberturas del DAC e informes de evaluación de tecnologías sanitarias publicados en dicho contexto.
*Se consulta por la metodología de informe DAC y del proceso de LRS.
Se incorporan a la audiencia los siguiente funcionarios del Minsal:
Ramiro Cofré Cofré Rut 15579277-9 GES
Joan Muñoz Cornejo Rut 15462849-5 GES
Paula Nahuelhual Cares Rut 15985235-0 ETESA
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Sujeto Pasivo María Rodríguez
Sujeto Pasivo Carlos Portales
Sujeto Pasivo Ignacio Escobar
2023-10-02 11:00:00-03 AO001AW1414481 Sujeto Pasivo Cristian Pérez Proyecto de Acuerdo con el que solicitan a Su Excelencia el Presidente de la República que, si lo tiene a bien, adopte las medidas pertinentes para incorporar el Síndrome de Prader-Willi y el Síndrome de Sjögren en el Régimen de Garantías Explícitas en Salud o entre las patologías cubiertas por la ley N° 20.850, y promueva la elaboración de un catastro nacional de enfermedades raras o poco frecuentes
*Temas tratados:
Padre e hijo con enfermedad rara (Síndrome de Prader-Willi).
Proyecto de ley sobre enfermedades raras específicas para estas enfermedades.
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2023-09-29 11:00:00-03 AO001AW1404674 Sujeto Pasivo Rossana Lagos El objetivo es presentar la data de ixazomib, tratamiento oral de pacientes con mieloma multiple recaídos refractarios
Registro ISP número: F-26284/21
Ixazomib, en combinación con lenalidomida y dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con mieloma múltiple que hayan recibido al menos una terapia previa.
*Presentan estudios sobre fármaco para mieloma múltiple refractario al tratamiento habitual Ixazomib.
Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Andrea Guerrero Ahumada, Rut 9841398-7, GES-MINSAL
Ramiro Cofré Cofré, Rut 15579277-9, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual Cares, Rut 15985235-0, ETESA-MINSAL
Catherine De la Puente Agurto, Rut 15172995-9, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
Sujeto Pasivo Eugenia Hovsepian
2023-09-26 11:00:00-03 AO001AW1411288 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Se solicita esta reunión para comprender el Informe de Evaluación Científica Basada en la Evidencia Disponible para Drogas Oncológicas de Alto Costo, publicado por Minsal en agosto 2023.
De acuerdo al informe la evaluación de ALECTINIB, LORLATINIB O BRIGATINIB EN PERSONAS CON ADENOCARCINOMA PULMONAR ALK (+) , no incluye conclusiones ni impacto presupuestario como menciona el informe, por lo que no es posible comprender la recomendación de la evaluación.
Acerca de la reduccion de los niveles de certeza de evidencia, nos gustaría poder entender por qué se produjeron en esa magnitud
*Evaluación DAC publicada. Solicitan entender como se hizo la evaluación
*Se explica como se ha ido formando la oficina DAC, como son los procesos asociados y como se realiza la evaluación de la evidencia.
*No asiste a la audiencia lobby Monica Asef Rock, Rut 13335487-5, TAKEDA
*Se incorporan a la audiencia:
Andrea Guerrero, Rut 9.841.398-7, Rut 9.841.398-7, GES-MINSAL
Paula Nahuelhual, Rut 13.472.978-3, Rut 13.472.978-3, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
Sujeto Pasivo Eugenia Hovsepian
2023-09-14 11:00:00-03 AO001AW1401507 Sujeto Pasivo Paulina Núñez Situación actual y recomendaciones para Ley Ricarte Soto en Enfermedad de Crohn y Colitis Ulcerosa.
Status de pacientes refractarios a tratamientos actuales financiados (anti-TNF), eventos adversos y oportunidades de mejorar expectativas de estos pacientes.
*Posibilidad de incorporación de nuevos fármacos para colitis ulcerosa y enfermedad de crohm a la LRS.
*Se incorpora a reunión la Sra. Andrea Guerreo, rut 9841398-7, Minsal.
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2023-09-08 11:00:00-03 AO001AW1399306 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Se solicita esta audiencia para presentar el Analisis Grade del Estudio Varsity, estudio head to head de vedolizumab versus adalimimab por parte del autor de este estudio.
Vedolizumab es un anticuerpo monoclonal humanizado de tipo IgG1 producido en células de ovario de hámster chino (CHO) con tecnología de ADN recombinante., indicado para el tratamiento de pacientes con enfermedad de Crohn y Colitis ulcerosa.
*Se presenta evidencia científica de Vedolizumab para colitis ulcerosa.
*No asisten a la audiencia las siguientes personas:
Luciana Vila 26563061 (ARG) y Cristian Ahumada 31648663 (ARG)
*Se incorporan a la audiencia Paula Nahuelhual, RUT 15985235-0, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Mónica Daniela Assef Rock
Sujeto Pasivo Luciana Vila
Sujeto Pasivo Cristian Ahumada
2023-09-04 11:00:00-03 AO001AW1395625 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo Revisión de end points par acáncer e Impacto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias en la prevención de cáncer
*Seguimiento de modelos de costo efectividad de medicamentos para cáncer.
* No asisten a la audiencia el Sr. Carlos Dufeu y Diego Guarin.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes asistentes:
Paula Nahuelhual, rut 15985235-0, ETESA-MINSAL
Victoria Hurtado, rut 15728108-9, ETESA-MINSAL
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Sujeto Pasivo Carlos Dufeu
Sujeto Pasivo Diego Guarin
2023-09-01 11:00:00-04 AO001AW1403951 Sujeto Pasivo Sonia Torrealba Seguimiento proceso Drogas Oncológicas de Alto Costo 2023 y conocer estatus de implementación Ley de Cáncer
*Informa DAC en relación a inhibidores de ciclina, se realizó comparación entre ciclinas y se explica metodología y pasos a seguir.
*Se habla también de proceso de LRS y GES.
Se incorporan a la audiencia los siguientes asistentes:
Erick Marín, RUT 26.622.343-9, Novartis
Paula Nahuelhual, RUT 15985235-0, ETESA-MINSAL
Andrea Guerrero RUT 9841398-7, GES-MINSAL
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Sujeto Pasivo Melanie Paccot
2023-08-31 11:00:00-04 AO001AW1387773 Sujeto Pasivo Gabriel Alejandro Rada Giacaman Fortalecimiento de la colaboración entre Fundación Epistemonikos y el ministerio de salud, para promover el uso de la evidencia científica en la toma de decisiones en salud.
*Se presenta nueva plataforma informática par ala evaluación de la evidencia científica.
*Se define impulsar convenio de colaboración y Minsal envaluará la forma en que se pueda comprar.
*Se incorporan a la audiencia las siguientes personas:
Francisco Novillo, rut 18.085.516-5 de Epistemonikos
Camila Avila, rut 16.099.737-0 de Epistemonikos
Paula Nahuelhual, ETESA, Minsal
Ignacio Neuwman, ETESA, Minsal
Patricia Kramer, ETESA, Minsal
Katherine Cerda, ETESA, Minsal
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2023-08-28 11:00:00-04 AO001AW1386970 Sujeto Pasivo Rossana Lagos Presentación de nueva tecnologia oncológica disponible: Adcetris (brentuximab) ; registro sanitario B-2972/23
El objetivo es poder presentar brentuximab para una posible evaluación de tecnologias para Drogas oncológicas en DAC.
Brentuximab esta indicado para e tratamiento de Linfoma de Hodgkin y Linforma de celulas T.

*Se suma a la audiencia Mónica Assef, rut 13.335.487-5 de Takeda, Sra. Andrea Guerrero Ahumada, Jefa Departamento GES-Minsal y Ramiro Cofré del mismo departamento.
*Temas tratados:
Presentación producto Brentuximab para Linfoma de Hodgkin y de células T., que actualmente tiene registro registro sanitario.
-Se hará llegar la información para incluir fármaco en los próximos procesos del DAC.
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Sujeto Pasivo Eugenia Hovsepian
2023-08-24 16:00:00-04 AO001AW1394714 Sujeto Pasivo Macarena Gutierrez Presentación de resultado en vida real y actualizacion de costo efectividad en Asma Severa.

Temas tratados:
- Quedaron en enviar la información al correo GES, el cual será reenviado a Carolina Neira y Paula Nahuelhual.
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Sujeto Pasivo Consuelo Rodriguez
Sujeto Pasivo Rodrigo Severino
2023-08-23 11:00:00-04 AO001AW1378992 Sujeto Pasivo Igor Correa Con el objeto de preguntar si es que hay algún avance respecto a la solicitud, número 2393311, o la solicitud que realizó el prestador individual, contenido en el Registro Nacional de Prestadores Individuales de Salud, con el número 291117, realizada con fecha 2 de enero de 2020 sobre incorporar nuevas presentaciones de un medicamento.

Como recordará, con fecha 12 de agosto de 2022, se ingresó por la oficina de partes reiterando la solicitud, a lo que se dio respuesta con fecha 06 de diciembre de 2022, indicando que se estaba trabajando para identificar la vía más adecuada para incorporar estas presentaciones.

Desde entonces, no he recibido ninguna respuesta sobre el estado de la solicitud. Me gustaría saber si ha presentado algún avance o resolución dicha solicitud, ya que han pasado casi 3 años en donde aun no sabemos como podemos avanzar con este proceso.

Temas tratados:
-Medicamento Nitisinona, se solicitó agregar 2 nuevas presentaciones en LRS (tirosinemia tipo 1) hace 1 año.
-Se respondió que se analizaría la posibilidad (de 2022).
-La consulta actual es que iría la trámite.
- Se responde que se analizó la propuesta y que tendría impacto presupuestario.
- Se propone realizar una revisión técnica para evaluar la proyección de precios y poder llegar a un acuerdo.
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2023-08-03 16:30:00-04 AO001AW1352500 Sujeto Pasivo Juan Corona Respetuosamente solicitamos reunión para dar seguimiento al tema de cobertura AME
Se realiza sin observaciones.
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Sujeto Pasivo Ramiro López Dibberns
2023-07-20 15:00:00-04 AO001AW1377767 Sujeto Pasivo Jorge González Posibilidad de pasantía para la obtención de grado de magister en farmacoeconomia, escuela de negocios U. De Barcelona. Ver Detalle
2023-07-20 10:00:00-04 AO001AW1335981 Sujeto Pasivo Melanie Paccot Acuerdos de Riesgo Comparitido (ARC)
*Contrato para avanzar en compra de medicamento Zolgensma, se suman a la audiencia las profesionales Joan Cornejo, Tamara Doberti y Laura Camus del Ministerio de Salud.
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2023-07-17 10:00:00-04 AO001AW1374956 Sujeto Pasivo Silvana Arenillas Presentación de alternativa terapéutica que genera ahorro para el tratamiento del cáncer de mama en Chile y herramienta para calcular dichos costos.

*Se espera PPT
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Sujeto Pasivo Nicolás Amenábar
2023-07-11 15:00:00-04 AO001AW1368947 Sujeto Pasivo Patricio Jaureguiberry Presentar Fármaco Trikafta (Elexactor / Tezacaftor / Ivacaftor) en el tratamiento de la Fibrosis Quística. Actualmente distribuido por trato directo con CENABAST, en proceso de obtención de registro sanitario. Evaluar oportunidades de inclusión para mejora de cobertura y beneficios en la calidad de vida de los pacientes Ver Detalle
Sujeto Pasivo Eliana Ribeiro
Sujeto Pasivo José Feliú
Sujeto Pasivo Rodrigo Cabrera
2023-06-02 15:00:00-04 AO001AW1334367 Sujeto Pasivo Reinaldo Cornejo En virtud de lo señalado en la ley de cáncer donde se establece la importancia de eveluar y actualizar la evidencia científica disponible de tratamientos y procedimientos, es que solicitamos esta reunión para entregar antecedentes relevantes acerca de evidencia científica y de costo efectividad de Pembrolizumab en indicaciones oncológicas.
Esperamos poder compartir esta información con usted para que la tengan disponible.

Saludos cordirles.
Reinaldo Cornejo Del Valle.

*Se incorpora a la Audiencia el Sr. Renzo Wong, pasaporte N°119299187 de MSD
*Temas Tratados:
- Presentación de resultados de estudios clínicos de Pembrolizumab.
- 26 indicadores aprobados en Chile.
- Se presentan resultados para 4 cánceres.
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-05-31 15:00:00-04 AO001AW1329269 Sujeto Pasivo María Balboa Presentación de nueva tecnología de detección y control de Osteoporosis sin Radiación, con tecnología R.E.M.S
Presentación de ventajas para la detección y prevención de Osteoporosis para diversos pacientes (embarazadas, oncológicos, diabéticos, entre otros)
Equipo portátil, aprobado por la FDA y la CE
Cuenta con estudios multicéntricos y validaciones y correlación con DXA

*Se suma a la Audiencia el Sr. Sebastián Di Meglio, Rut 14.564.578-6 y Pamela Yévenes, Rut 16.524.608-K, ambos de CDM MEDICAL SPA.
*Temas tratados:
Presenta nueva tecnología para osteoporosis .
Se recomienda pedir audiencia con Diprece, Programa de Salud de la Mujer.
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-05-24 16:00:00-04 AO001AW1322343 Sujeto Pasivo Melanie Paccot Atrofia muscular espinal.
*Asiste a la audiencia lobby el Sr. Efraín Flores, Rut 25.899150-8 de Norvatis.
Temas Tratados:
Avanzar en ARC para Zolgensma.
Acceso tempano=pago parcial 10% y 90 % restante (12 meses después de la impresión).
Precio 1.4 millones.
Borrador de convenio lo tiene Jurídica.
Se acuerda avanzar solo en acuerdo temprano con actualización de la propuesta.
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Sujeto Pasivo Ramiro Cofré
Sujeto Pasivo Tamara Doberti
Sujeto Pasivo Laura Verónica Camus Díaz
2023-05-10 11:00:00-04 AO001AW1317359 Sujeto Pasivo Marcelo Concha Presentar una herramienta Clinica

INNOVATIO ND2 es una prueba de biomarcadores específicos vinculados con el inicio de la Nefropatía (Enfermedad Renal) en pacientes diabéticos tipo 2.

Con esta herramienta tenemos la capacidad de tamizarla el riesgo y actuar en consecuencia y anticipar el daño renal, incuso antes que aparezca (con hasta 4 años de antelación)

Temas tratados en la audiencia:
Presentación de bio marcador para daño renal.
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Sujeto Pasivo Kahterine Cerda
2023-04-28 10:00:00-04 AO001AW1313026 Sujeto Pasivo María Zaldívar El objetivo de esta reunión es informar sobre los beneficios del Sensor de Glucosa o Monitoreo Continuo de Glucosa para los pacientes con Diabetes y plantear la necesidad de incorporar la tecnología a las canastas GES para la patología, de modo de mejorar el control de los pacientes diabéticos, disminuir el impacto clínico, asistencial y financiero de las complicaciones agudas y crónicas de la Diabetes.
Junto con lo anterior, averiguar el estado de avance del compromiso de desarrollar un catastro nacional de pacientes con Diabetes Tipo I y la definición de una estrategia para revisar la canasta de tratamiento de la patología , particularmente, para la población de niños, niñas y adolescentes, compromiso suscrito en la Ley de Presupuestos 2023 que debe ser informado a más tardar el 30 de abril del 2023 a la Comisión Especial Mixta de Presupuestos y a las Comisiones de Salud de la Cámara de Diputados y del Senado.

*Solicita incorporación de monitoreo de glucosa a la canasta GES de diabetes tipo 1.
*Se explica proceso de incorporación de patologías y canastas GES.
*También se muestra catastro de pacientes.
*Se acuerda mantener trabajo conjunto.
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Sujeto Pasivo ANGELITA GARCIA LISONI
Sujeto Pasivo Regina Vargas
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
2023-04-26 16:00:00-04 AO001AW1318219 Sujeto Pasivo Paulina González Se sumó a la Audiencia Selma Gavilán Tapia, Rut 16.923.912-6 de FAME.

Temas Tratados:
Tamizaje neonatal AME y otros
Conocer estado de mesa de trabajo AME

1. Se explica la conformación de comisión y sub comisión clínica y se indica que existió una mesa interministerial para definir líneas estratégicas. El informe de esta mesa está en manos de la autoridad para tomar definiciones.
2. Se informa como se realizó evaluación clínica de los pacientes solicitantes de zolgesma
3. Se señala que se requiere contar con cobertura de tratamientos antes de definir un tamizaje para una enfermedad especifica
4. Se acuerda formalizar el proceso de evaluación mediante informe por escrito que sea susceptible de monitoreo
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2023-04-13 11:00:00-04 AO001AW1304196 Sujeto Pasivo Juan Corona Respetuosamente solicitamos reunión con la Dra. Tania Herrera con el objetivo de dar seguimiento y obtener comentarios y retroalimentación de las propuestas presentadas en el marco de las conversaciones sobre Atrofia Muscular Espinal así como también poder definir siguientes pasos o acciones. Gracias!
*Propuestas para venta de Nusinergen.
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Sujeto Pasivo Ramiro López Dibberns
Sujeto Pasivo Valentina Cortinez
Sujeto Pasivo Paula Nahuelhual
2023-04-13 00:00:00-04 AO001AW1308201 Sujeto Pasivo Patricia Herrera Audiencia es para ver la incorporación en el GES de HDF (Hemodiafiltración)
Se sumó a la audiencia el Sr. Cristian Pedreros, Rut 13.755.703-7, de Fresenius Medical Care
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Sujeto Pasivo Rodrigo Perez Cifuentes
Sujeto Pasivo Rodrigo Fernández
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
Sujeto Pasivo Ramiro Cofré
2023-04-12 15:00:00-04 AO001AW1301492 Sujeto Pasivo Manuela Hernandez La Asociación de Micro y Nanotecnología solicita esta reunión junto a sus autoridades con el objeto de evaluar la situación de la producción de la nanotecnología, en especial aquella producida con cobre y la repercusión en la salud.

* Presentar sociedad de Nanotecnología por propiedades del cobre como antimicrobiano.
Se incorporaron a la Audiencia las siguientes personas:

Jaime Araneda, Rut 7237366-9, Inteco Chile Spa
Mandic Olivera, Rut 14632512-2, Inteco Chile Spa
Juan Navea, Rut 6849831-7, Inteco Chile Spa
Luis Flores, Rut 13214776-0, Inteco Chile Spa
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Sujeto Pasivo Natalia Celedón
2023-04-05 10:00:00-04 AO001AW1297290 Sujeto Pasivo Beatriz Troncoso Cobertura de drogas de alto costo por parte de DAC para niños con cáncer
Se incorpora a la Audiencia la siguiente persona de Oncomamás :

Alejandra Araneda, Rut 15.652.502-6.
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Sujeto Pasivo María Céspedes
Sujeto Pasivo Yasna Cornejo
Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
2023-03-29 14:00:00-03 AO001AW1292304 Sujeto Pasivo María Morales Plan Nacional contra la Resistencia a los Antimicrobianos: colaboración en estrategias para reducción de Antimicrobianos sistémicos y tópicos en la infección de heridas agudas y crónicas, y actividades de educación e investigación en esta línea, incluyendo la conmemoración del "Día en contra de la resistencia antimicrobiana"
Temas Tratados:
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Sujeto Pasivo Felipe Ignacio De la Cerda Hausdorf
Sujeto Pasivo Marisol Cofré
2023-03-02 12:10:00-03 AO001AW1279407 Sujeto Pasivo Javier Gonzalez Estimada Sra. Maite Lican Martínez Rubio,
Permítanos presentarnos, somos un equipo de ingenieros expertos en modelos y análisis de datos, todos con un pasado y experiencia en la industria de la salud, lo cual nos llevó a emprender un desafío juntos. Llevamos casi 10 meses recolectando información de tratamientos oncológicos a través de la ley de transparencia con prácticamente todos los organismos involucrados en brindar servicios de salud a la población chilena. Hemos recolectado información de los hospitales públicos, FONASA, Superintendencia de Salud, programas (GES, Ricarte Soto, DAC), CENABAST, Importaciones y Chile Compras, con el afán de crear un modelo de análisis que permita de forma clara e intuitiva entender las diferencias entre el mundo público y privado en Chile en lo que se refiere a los tratamientos oncológicos.
Este modelo fue desarrollado para que se pueda evaluar y comparar a nivel de tratamientos oncológicos, ya que dada nuestra experiencia en el mundo de la salud y farmacéutico entendemos que este tipo de análisis se debe hacer a nivel de diagnósticos y tratamientos. De esta manera se puede detectar de forma precisa donde radican las mayores diferencias y también estimar los costos que implicaría para el sector público (FONASA) absorber al privado (ISAPRES) y basados en los datos detectar eventuales espacios por cubrir.
Nosotros estamos convencidos que la absorción es totalmente factible y se facilita si pudiéramos acceder a los datos más claros y completos para entender donde existe esa diferencia (tratamientos) que debemos abordar como país. Creemos que la transparencia es sana y nos permitirá sanar heridas que tenemos como nación, producidas por la diferencia de acceso que tienen los pacientes según su ingreso económico. Producto de nuestra experiencia en el sector privado, sabemos que la falta de información y transparencia ha beneficiado a farmacéuticas, ISAPRES y clínicas. La realidad es que cuando uno mira los datos, puede observar que los tratamientos asignados en gran número de diagnósticos son muy similares. Las grandes diferencias se dan primordialmente en la infraestructura y capacidad (falta de personal). La infraestructura es algo que el estado detectó hace tiempo y por ende ha venido estrechando la diferencia con inversiones significativas, por lo que estamos convencidos que el siguiente paso será el tratamiento.
Nuestro trabajo está casi terminado y solo nos falta una parte de la información crucial, para poder presentar formalmente al MINSAL y/o FONASA nuestro trabajo (modelo de datos). La única piedra en el zapato ha sido la información del GES, ya que nos ha sido imposible lograr que los organismos nos entreguen la información solicitada del tratamiento asignado a los pacientes, para poder comparar ambos sistemas (privado vs público). FONASA nos ha respondido que ellos no tienen dicha información y que solo cuentan con el diagnóstico. Nosotros estamos convencidos que dicha información debería estar disponible, pero puede que sea de difícil acceso o se nos esté negando porque no se entiende la razón por la cual la estamos solicitando.
Hemos realizado este trabajo en absoluto silencio, sabiendo que tendrá un gran valor para el estado el contar con un modelo como este, que ha normalizado y unificado múltiples fuentes de datos públicos con el fin de que nuestras autoridades puedan tomar las mejores decisiones para el beneficio de toda la comunidad en riesgo de salud.
Necesitamos de vuestro apoyo para seguir avanzando y la colaboración del MINSAL, para obtener esta información (GES) primero que nada de FONOSA y en una segunda instancia de la superintendencia de salud (ISAPRES), con el único objetivo de finalizar el modelo de información y hacer una presentación formal y ver si las autoridades pertinentes ven valor en este esfuerzo.
Estamos convencidos que esta plataforma de información puede llegar a ser de gran utilidad tanto para CENABAST como hospitales públicos, para ayudarlos a optimizar los tratamientos. Creemos que se hace imprescindible una alianza pública (hospitales) / privada (clínicas) para poder entregar el mejor servicio de salud para nuestra nación. También creemos que esta información va a ser vital para los comités del DAC, GES y Ricarte Soto, para que ellos puedan optimizar el uso de sus recursos.
Por lo anteriormente expuesto, les solicitamos amablemente su apoyo y si fuese posible invitar a esta cita a los funcionarios pertinentes que nos puedan brindar acceso a la información faltante de forma encriptada o anonimizada, para poder terminar con el modelo. Creemos que este trabajo es contingente y más pertinente que nunca, no solo por la actual situación del País, sino también por la delicada circunstancia en que nos encontramos producto de la crisis de la ISAPRES y podría ser de gran utilidad en otras áreas del Gobierno.
Sin otro particular y esperando su pronta respuesta, se despide de ustedes Javier González agradeciendo de antemano por su tiempo, comprensión y colaboración.

*Temas tratados:
Se muestra modelo de producción de casos de tratamiento elaborados por ellos
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Sujeto Pasivo Andrea Guerrero
Sujeto Pasivo Marco Sánchez
2023-02-07 15:35:00-03 AO001AW1270097 Sujeto Pasivo Mariela Formas Realizar una presentación sobre acuerdos de riesgo compartido, su impacto en ahorros al sistema de salud y factores relevantes para su implementación.

Temas tratados:

Se realiza presentación de lo que se trata el mecanismo de financiamiento de acuerdos de riesgo compartido.
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Sujeto Pasivo María Rodríguez
Sujeto Pasivo Felipe Vera
Sujeto Pasivo Kahterine Cerda
2023-01-31 16:00:00-03 AO001AW1270167 Sujeto Pasivo María Pérez Queremos presentar un nuevo producto llamado Vosoritide utilizado en el tratamiento de la Acondroplasia. Hoy en Chile hay 4 pacientes en tratamiento. Durante Noviembre hicimos una presentación a FONASA y nos recomendaron hacer presentación a las personas de Enfermedades no transmisibles y Ley Ricarte Soto.

Temas tratados:
- Presentación de resultados de estudios de laboratorio al fármaco que produce el crecimiento
-En Europa está acordado para uso a partir de los 2 años, FDA en mayores a 5 años, Brasil, Japón y Australia
-Esta en proceso de registro en ISP en Chile
-Habrán 67 pacientes en tratamiento en Chile
-Precio $8.610 por caja de 10 jeringas
* 1 aplicación diaria subcutánea
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Sujeto Pasivo Andres Lombar
Sujeto Pasivo Francisca Masllorens
Sujeto Pasivo Catherine De la Puente
2023-01-04 12:00:00-03 AO001AW1251157 Sujeto Pasivo Clara Reyes En forma paralela con la solicitud de registro sanitario, solicitamos reunión con uds con el objetivo de realizar una presentación científica respecto al producto biológico que permitirá un amplio acceso debido a la diferencia significativa del costo del primer Bevacizumab para uso exclusivo oftalmológico.
* Se realiza audiencia con la participación del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia, se presenta nueva tecnología.
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Sujeto Pasivo Laura Padovani
Sujeto Pasivo Osvaldo Matías Deprati
Sujeto Pasivo Mariano Foglia
2022-12-29 11:00:00-03 AO001AW1242725 Sujeto Pasivo Patricia Herrera Colaboración conjunta para implementación terapia de sustitución renal costo efectiva para sistema salud.
*Se realiza audiencia con la participación del Departamento de Evaluación de Tecnologías Sanitarias y Salud Basada en Evidencia.
Se presenta terapia de Sustitución Renal.
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Sujeto Pasivo Rodrigo Perez Cifuentes
Sujeto Pasivo Luis Arriagada
Sujeto Pasivo Rubén Rojas
2022-12-06 15:00:00-03 AO001AW1238261 Sujeto Pasivo Maria Paz Orrego Ortiz Se ha realizado un estudio “Análisis energético-nutricional y de costos de Canasta Básica de Alimentos (CBA) del Ministerio de Desarrollo Social y propuesta de Canasta Básica de Alimentos (CBA) basada en plantas o vegana”. En este estudio quisimos realizar una propuesta de CBA basada en plantas sin embargo, durante la evaluación de la CBA oficial detectamos que esta posee errores de calculo de calorías y de costos.Adicionalmente proponemos una CBA basada en plantas que es un 6% más económica y 53% más nutritiva que la CBA oficial ajustada a 2300 calorías..
El interés de parte nuestro es presentarles el estudio de CBA basada en plantas a las/los diputados y senadores del Congreso tanto del oficialismo como de oposición, así como también asesores de gobierno. Estamos dispuestos en realizar cambios reales y básicos, uno de esos cambios reales y fáciles es llevar una alimentación basada en plantas ya que es sostenible para el medioambiente porque ocupa menos recursos naturales, sin descuidar este tipo de alimentación cada día más creciente en la población y llevar este tipo de alimentación por temas de crisis inflacionaria.

María Paz Orrego, Nutricionista, Vicepresidenta de la Fundación Animal Libre. +569 61254788

adjunto informe

*Se realiza audiencia con la participación del Departamento de Nutrición y Alimentos de la DIPOL, se presentan observaciones realizadas a la canasta de alimentos del Ministerio de Desarrollo Social.
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2022-11-07 17:00:00-03 AO001AW1228606 Sujeto Pasivo Rosa MONTERO estimados llevo tiempo solicitando reunión específicamente con la ministra Ximena aguilera y me derivan con otras personas las cuales no son las que necesitamos conversar.
el año 2020 el congreso firmo en pleno un documento que apoya que el día de artritis juvenil y enfermedades reumatológicas también sea día nacional . pero por distintas razones nadie da el punto final . el senado juan Luis castro Gonzáles nuevamente mando el documento a un abogada del congreso-
pero necesitamos conversar con la ministra de nuestro trabajo.

*Se realiza audiencia, participa Ciclo Vital, se presenta asociación y se solicita realizar gestiones para conmemorar el día Nacional de la Artritis Juvenil.
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